МАРКИРОВКА ТОВАРОВ

Истекает срок, в течение которого допускается ввод в оборот хозяйственных и санитарных изделий, туалетных принадлежностей без нанесения на них средств идентификации и представления в Систему "Честный знак" сведений о маркировке (30.09.2026)

Также истекает срок, в течение которого:

- участники оборота хозяйственных и санитарных изделий, туалетных принадлежностей представляют в Систему недостающие или актуальные сведения;

- участники оборота хозяйственных и санитарных изделий, туалетных принадлежностей, получившие в рамках эксперимента по маркировке коды маркировки на безвозмездной основе, обеспечивают их преобразование в средства идентификации и представляют в Систему отчет о нанесении средств идентификации на товары и сведения о вводе указанных товаров в оборот;

- производитель парфюмерно-косметической продукции и товаров бытовой химии, товаров личной гигиены, хозяйственных и санитарно-гигиенических изделий, туалетных принадлежностей, ранее зарегистрированный в Системе, должен представить в Систему сведения о КПП по месту осуществления деятельности (не указывается для ИП) и глобальном уникальном идентификаторе адресного объекта (места осуществления деятельности) в ФИАС.

(Постановление Правительства РФ от 30.11.2024 N 1681)

Истекает срок, в течение которого участники оборота отдельных видов медицинских изделий должны промаркировать остатки товаров и представить в Систему "Честный знак" сведения о нанесении средств идентификации (30.09.2026)

Речь идет об отдельных видах медицинских изделий, указанных в подпунктах "к" и "л" пункта 3 Постановления Правительства РФ от 31.05.2023 N 894.

При этом под остатками понимаются товары, приобретенные по 31 августа 2026 года (включительно), ввозимые (ввезенные) и выпущенные таможенными органами с 1 сентября 2026 года в соответствии с таможенной процедурой выпуска для внутреннего потребления или реимпорта, до предложения этих отдельных видов медицинских изделий для реализации (продажи).

Также истекает срок, в течение которого:

- участники оборота должны внести недостающие (актуальные) сведения в Систему, если сведения, ранее предоставленные в рамках эксперимента, не отвечают требованиям Правил маркировки;

- допускается выпуск таможенными органами ввозимых (ввезенных) немаркированных и помещенных под таможенные процедуры выпуска для внутреннего потребления или реимпорта аппаратуры для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочей терапевтической дыхательной аппаратуры, инкубаторов для новорожденных, шприцев, инфузионных систем, салфеток, пробирок, имплантатов для пластической хирургии и косметологии в виде филлеров и косметологических нитей, медицинских масок;

- производитель, зарегистрированный до 1 сентября 2026 года в Системе, должен представить в Систему сведения о КПП (не указывается для ИП) и глобальном уникальном идентификаторе адресного объекта (места осуществления деятельности) в ФИАС.

(Постановление Правительства РФ от 31.05.2023 N 894)