Утверждены

постановлением Правительства

Российской Федерации

от 28 сентября 2015 г. N 1025

ИЗМЕНЕНИЯ,
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПОЛОЖЕНИЕ О МИНИСТЕРСТВЕ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

1. Подпункт 5.2.18(31) признать утратившим силу.

2. Утратил силу. - Постановление Правительства РФ от 11.06.2026 N 724.

3. Дополнить подпунктами 5.2.18(37) - 5.2.18(39) следующего содержания:

"5.2.18(37). порядок ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики;

5.2.18(38). порядок выдачи и форму документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат;

5.2.18(39). порядок выдачи и форму документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза;".

4. Утратил силу. - Постановление Правительства РФ от 11.06.2026 N 724.

5. Подпункт 5.8.15 признать утратившим силу.

6. Утратил силу. - Постановление Правительства РФ от 11.06.2026 N 724.

7. Дополнить подпунктами 5.8.18 - 5.8.20 следующего содержания:

"5.8.18. утратил силу. - Постановление Правительства РФ от 11.06.2026 N 724;

5.8.19. выдачу документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат;

5.8.20. выдачу документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза;".