Приложение N 28

к приказу Министерства здравоохранения

Российской Федерации

от 18 мая 2026 г. N 447н

ПОРЯДОК
ЗАПОЛНЕНИЯ УНИФИЦИРОВАННОЙ ФОРМЫ МЕДИЦИНСКОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ
"ПРОТОКОЛ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ПОДБОРА КОМПОНЕНТОВ
ДОНОРСКОЙ КРОВИ"

1. Унифицированная форма медицинской документации "Протокол индивидуального подбора компонентов донорской крови" (далее - Протокол индивидуального подбора) заполняется медицинским работником с высшим медицинским (немедицинским) образованием клинико-диагностической лаборатории (отдела, отделения) (далее - медицинский работник, проводивший исследование) в соответствии со Сводной заявкой на донорскую кровь и ее компоненты для клинического использования по форме приложения N 9 к настоящему Приказу, сопроводительными документами к ней, а также полученными результатами лабораторного исследования.

2. Протокол индивидуального подбора заполняется на бумажном носителе либо в форме электронного документа, подписанного с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи медицинского работника, проводившего исследование, в соответствии с порядком организации системы документооборота в сфере охраны, здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов <1>.

--------------------------------

<1> Пункт 11 части 2 статьи 14 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации".

3. В Протоколе индивидуального подбора указываются:

наименование медицинской организации и структурного подразделения, в которой пациент (реципиент) получает медицинскую помощь;

наименование медицинской организации и лаборатории, в которой проводится индивидуальный подбор компонента донорской крови;

дата проведения индивидуального подбора компонента донорской крови;

фамилия, имя, отчество (при наличии) пациента (реципиента);

номер медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в стационарных условиях, в условиях дневного стационара, для которого проводился индивидуальный подбор компонента донорской крови;

группа крови реципиента по системе AB0, резус принадлежность, антигены эритроцитов C, c, E, e, K, k и антигены других систем пациента (реципиента);

информация об используемых реагентах (наименование, серия, срок годности);

информация об используемом оборудовании (наименование, инвентарный номер и дата последнего технического обслуживания);

результат индивидуального подбора компонента донорской крови;

заключение.

4. Результат индивидуального подбора содержит информацию о выбранном компоненте донорской крови, обозначенную на маркировке единицы донорской крови и (или) ее компонента:

4.1. в графе 1 указывается порядковый номер выбранного компонента донорской крови;

4.2. в графе 2 указывается идентификационный номер компонента донорской крови;

4.3. в графе 3 указывается идентификационный номер донора компонента донорской крови;

4.4. в графе 4 указывается наименование донорской крови и (или) ее компонента в соответствии с номенклатурой донорской крови, компонентов донорской крови, предусмотренной приложением N 1 к Правилам заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 14 мая 2025 г. N 641 "Об утверждении Правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов" <2>;

--------------------------------

<2> Действуют до 1 сентября 2031 г.

4.5. в графе 5 указывается дата истечения срока годности компонента донорской крови;

4.6. в графе 6 указывается информация о группе крови донора компонента донорской крови по системе AB0, резус принадлежность, антигены эритроцитов C, c, E, e, K, k и других систем донора компонентов донорской крови.

5. В строке "Заключение" Протокола индивидуального подбора указывается результат индивидуального подбора: совместимо или не совместимо.

6. Протокол на бумажном носителе подписывается медицинским работником, проводившим исследование, с указанием его фамилии, имени и отчества (при наличии).