Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза

N п/п

Наименование вида нормативного правового акта

Полное наименование нормативного правового акта

Полное наименование нормативного правового акта

Полное наименование нормативного правового акта

Полное наименование нормативного правового акта

Полное наименование нормативного правового акта

Полное наименование нормативного правового акта

Полное наименование нормативного правового акта

Полное наименование нормативного правового акта

Полное наименование нормативного правового акта

Полное наименование нормативного правового акта

Полное наименование нормативного правового акта

Полное наименование нормативного правового акта

Полное наименование нормативного правового акта

Полное наименование нормативного правового акта

Гиперссылки на утвержденные проверочные листы в формате, допускающем их использование для самообследования (при их наличии)

Гиперссылки на документы, содержащие информацию о способах и процедуре самообследования, в том числе методические рекомендации по проведению самообследования и подготовке декларации соблюдения обязательных требований (при ее наличии)

Гиперссылки на руководства по соблюдению обязательных требований, иные документы ненормативного характера, содержащие информацию об обязательных требованиях и порядке их соблюдения (при их наличии)

1.

Решение Совета ЕЭК

Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций

03.11.2016

83

Решение 83 от 03.11.2016

Пункт: 6.

Юридические лица

21.1 Производство фармацевтических субстанций

21.20.1 Производство лекарственных препаратов для медицинского применения

Выдача сертификатов соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ст.