IX. Приемка

136.

Принимаются ли лекарственные средства, требующие специальных условий хранения и мер безопасности, работником, уполномоченным руководителем субъекта обращения лекарственных средств, в первую очередь и после выполнения проверки перемещаются в соответствующие помещения и (или) зоны для хранения лекарственных средств?

137.

Принимаются ли лекарственные средства, требующие специальных условий хранения и мер безопасности, в соответствии с СОП, устанавливающей порядок приемки таких лекарственных средств?

пункт 24 Правил хранения

138.

Проводится ли проверка соответствия информации по соблюдению условий хранения при перевозке принимаемых лекарственных средств данным, указанным на вторичной (потребительской) упаковке лекарственных средств?

139.

Проводится ли проверка соответствия информации о принимаемых лекарственных средствах, содержащейся в товаросопроводительной документации, по ассортименту, количеству и качеству данным, размещенным в государственном реестре лекарственных средств?

140.

Назначены (назначено) ли приказом руководителя субъекта розничной торговли для проведения приемочного контроля лица (лицо), ответственные (ответственное) за приемочный контроль, или приемочная комиссия?

пункт 32 Правил надлежащей аптечной практики

141.

Проставляется ли штамп приемки, подтверждающий факт соответствия принятых лекарственных препаратов данным, указанным в сопроводительных документах?

пункт 33 Правил надлежащей аптечной практики

142.

Ставят (ставит) ли лица (лицо), ответственные (ответственное) за приемочный контроль, или члены приемочной комиссии, осуществляющие приемку лекарственных препаратов, подпись на сопроводительных документах и заверяют печатью субъекта розничной торговли (при наличии)?

пункт 33 Правил надлежащей аптечной практики

143.

Заверяются ли электронной цифровой подписью сопроводительные документы между поставщиком и грузополучателем в случае электронного документооборота?

пункт 33 Правил надлежащей аптечной практики

144.

Утверждена ли СОП, регламентирующая приемку лекарственных препаратов при несоответствии поставленных субъекту розничной торговли лекарственных препаратов данным сопроводительных документов?

пункт 34 Правил надлежащей аптечной практики

145.

Составляется ли лицом, ответственным за приемочный контроль, или приемочной комиссией субъекта розничной торговли акт, в случае несоответствия поставленных субъекту розничной торговли лекарственных препаратов данным сопроводительных документов?

пункт 34 Правил надлежащей аптечной практики