Таблица 1. Нарушения, обнаруживаемые при скрининге TREC и KREC

Низкие уровни TREC

Низкие уровни KREC

1

2

Тяжелый комбинированный иммунодефицит <*>

22q делеционный синдром

Комбинированный иммунодефицит

Атаксия телеангиэктазия

Недостаток DOCK 8

EDA-ID

Трисомия 21

Трисомия 18

Синдром Кабуки

Синдром CHARGE

Синдром Нунана

Синдром Якобсена

Синдром поломки Неймегена <**>

Синдром Фринса

Шимке иммуно-костная дисплазия

Гипоплазия волос хряща

ECC

Rac2 дефект

Синдром Ренпеннинга

TAR

Другие хромосомные аберрации, включая делецию 6p, кольцевую хромосому 14, кольцевую хромосому 17, удвоение хромосомы 17p, микроделецию 14q

Тяжелый комбинированный иммунодефицит (T-B-) <**>

X-сцепленная агаммаглобулинемия (XГБ)

XГБ-подобные расстройства

Синдром поломки Неймегена <**>

1

2