I. Область применения

1.1. Настоящие методические рекомендации (далее - МР) содержат унифицированные методические подходы к оценке риска применения пестицидов в крестьянских фермерских (далее - КФХ) и личных подсобных хозяйствах (далее - ЛПХ), осуществляемой в период проведения токсиколого-гигиенической оценки.

1.2. Препаративные формы пестицидов (далее - препараты), разрешенные к применению на территории Российской Федерации, должны пройти регистрационные испытания, включая оценку риска негативного воздействия пестицидов на здоровье человека <1>.

--------------------------------

<1> Статьи 8, 10 Федерального закона от 19.07.1997 N 109-ФЗ "О безопасном обращении с пестицидами и агрохимикатами" (далее - Федеральный закон от 19.07.1997 N 109-ФЗ).

Оценка риска (для пользователя (человек, работающий в ЛПХ) выполняется с целью обоснования регламентов и условий безопасного для населения применения препаратов, включая обоснование сроков безопасного выхода людей на обработанные пестицидами площади для проведения работ <2>.

--------------------------------

<2> Приказ Минсельхоза России от 13.05.2025 N 327 "Об утверждении Порядка государственной регистрации пестицида или агрохимиката и отказа в государственной регистрации пестицида или агрохимиката" (зарегистрирован Минюстом России 30.05.2025, регистрационный N 82467) (далее - приказ Минсельхоза России от 13.05.2025 N 327).

1.3. Оценка риска осуществляется при:

- регистрации или перерегистрации новых препаратов, рекомендуемых к применению, в том числе в ЛПХ и КФХ;

- расширении сферы применения препаратов в условиях ЛПХ и КФК;

- изменении состава и (или) вида препаратов, регламентов применения (норма расхода, кратность, сроки выхода) по сравнению с указанными в Реестре пестицидов и агрохимикатов <3>, использовании нового вида техники или аппаратуры;

--------------------------------

<3> Статья 11.1 Федерального закона от 19.07.1997 N 109-ФЗ.

- при появлении новых данных о токсичности действующих веществ, входящих в состав препарата, влияющих на оценку класса опасности препарата.

При появлении новых данных о токсичности, изменяющих класс опасности на более высокий, препарат больше не может быть рекомендован к применению в ЛПХ. Если на основании токсикологических данных вещество признается менее токсичным, может быть проведена оценка риска для регистрации препарата к применению в ЛПХ.

1.4. Настоящие МР разработаны в развитие методических документов <4>, а также санитарно-эпидемиологических требований <5>.

--------------------------------

<4> МУ 1.2.3017-12 "Оценка риска воздействия пестицидов на работающих", утвержденные Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 12.05.2012 (далее - МУ 1.2.3017-12); МР 1.2.0141-18 "Обоснование сроков безопасного выхода людей на обработанные пестицидами площади для проведения сельскохозяйственных работ", утвержденные Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 17.12.2018 (далее - МР 1.2.0141-18).

<5> Глава IX СанПиН 1.2.3685-21 "Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания", утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.01.2021 N 2 (зарегистрировано Минюстом России 29.01.2021, регистрационный N 62296), с изменениями, внесенными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 30.12.2022 N 24 (зарегистрировано Минюстом России 09.03.2023, регистрационный N 72558) (далее - СанПиН 1.2.3685-21); СанПиН 2.1.3684-21 "Санитарно-эпидемиологические требования к содержанию территорий городских и сельских поселений, к водным объектам, питьевой воде и питьевому водоснабжению, атмосферному воздуху, почвам, жилым помещениям, эксплуатации производственных, общественных помещений, организации и проведению санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий", утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.01.2021 N 3 (зарегистрировано Минюстом России 29.01.2021, регистрационный N 62297), с изменениями, внесенными постановлениями Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26.06.2021 N 16 (зарегистрировано Минюстом России 07.07.2021, регистрационный N 64146); от 14.12.2021 N 37 (зарегистрировано Минюстом России 30.12.2021, регистрационный N 66692); от 14.02.2022 N 6 (зарегистрировано Минюстом России 17.02.2022, регистрационный N 67331); от 15.11.2024 N 11 (зарегистрировано Минюстом России 27.12.2024, регистрационный N 80808); от 25.06.2025 N 13 (зарегистрировано Минюстом России 25.07.2025, регистрационный N 83059) (далее - СанПиН 2.1.3684-21).

1.5. Настоящие МР предназначены для специалистов научно-исследовательских организаций гигиенического профиля, аккредитованных в установленном порядке <6>, и других организаций, участвующих в проведении токсиколого-гигиенической оценки препаратов, а также могут быть использованы специалистами Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.

--------------------------------

<6> Федеральный закон от 28.12.2013 N 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации".