I. Область применения

1.1. Настоящие методические рекомендации (далее - МР) описывают подходы к организации тестирования на новую коронавирусную инфекцию (COVID-19), грипп и острые респираторные инфекции.

1.2. Настоящие МР предназначены для органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации, федеральных органов исполнительной власти и органов местного самоуправления, специалистов Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и других организаций независимо от организационно-правовой формы собственности.

1.3. МР предназначены для организации обследования с целью выявления новой коронавирусной инфекции (COVID-19), гриппа и острых респираторных вирусных инфекций, в том числе лиц с бессимптомными формами заболевания, недопущения распространения инфекции в организованных коллективах и проведения своевременных санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий.

Проведение лабораторного исследования на новую коронавирусную инфекцию (COVID-19), грипп и острые респираторные вирусные инфекции может осуществляться любым из методов, определяющих антиген возбудителя или генетический материал возбудителя, с использованием диагностических препаратов и тест-систем, зарегистрированных в соответствии с законодательством Российской Федерации <1>.

--------------------------------

<1> Часть 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"; постановление Правительства Российской Федерации от 30.11.2024 N 1684 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий".