1.5. Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

Общепринятая классификация отсутствует, однако можно выделить следующие основные клинические разновидности (типы) ЛПКП. [1, 3, 4, 35]

По распространенности:

1. Диффузная.

2. Очаговая.

3. Точечная.

По этиологии:

1. Первичные приобретенные ладонно-подошвенные кератодермии:

a) ЛПКП на фоне гормональных\метаболических нарушений (Хакстхаузена синдром);

b) ЛПКП паранеопластическая;

c) ЛПКП, связанная с системными аутоиммунными заболеваниями;

d) ЛПКП, связанная с заболеваниями эндокринных органов, нервной системы и желудочно-кишечного тракта;

e) ЛПКП, вызванная действием механических, химических, лучевых (профессиональных) факторов;

f) ЛПКП, вызванная алиментарными факторами, включая гиповитаминозы;

g) ЛПКП, вызванная действием лекарственных препаратов.

2. Вторичные приобретенные ладонно-подошвенные кератодермии, вызванные воспалительными и реактивными дерматозами.

3. Вторичные приобретенные (ложные), вызванные инфекциями, ладонно-подошвенные кератодермии (синдром Рейтера, норвежская чесотка, дерматомикозы, вторичный сифилис).

4. Идиопатическая ЛПКП.