Приказ Минпромторга России от 26.11.2025 N 5864 "О признании утратившими силу приказа Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 февраля 2016 г. N 261 "Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики" и внесенных в него изменений" (Зарегистрировано в Минюсте России 30.12.2025 N 84891)

Зарегистрировано в Минюсте России 30 декабря 2025 г. N 84891

В соответствии с пунктом 2 перечня утративших силу актов Правительства Российской Федерации, являющегося приложением к постановлению Правительства Российской Федерации от 8 ноября 2025 г. N 1766 "О признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации", приказываю:

1. Признать утратившими силу:

приказ Минпромторга России от 4 февраля 2016 г. N 261 "Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 марта 2016 г., регистрационный N 41341);

приказ Минпромторга России от 29 января 2021 г. N 284 "О внесении изменений в приложение 2 к приказу Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 февраля 2016 г. N 261 "Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 3 марта 2021 г., регистрационный N 62655).

2. Настоящий приказ вступает в силу с 1 марта 2026 г.

Министр

А.А.АЛИХАНОВ