ЗАПРЕТЫ И ОГРАНИЧЕНИЯ В ЕАЭС

Внесены изменения в Правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории ЕАЭС (24.04.2026)

До 31 декабря 2030 года продлен срок переходного периода, в течение которого ветеринарные лекарственные препараты, зарегистрированные в соответствии с законодательством государств - членов ЕАЭС, могут обращаться на всей таможенной территории ЕАЭС. При этом в течение переходного периода предусмотрена возможность регистрации ветеринарных лекарственных препаратов по национальному законодательству с правом их обращения на территории конкретного государства-члена. Ранее было установлено, что переходный период продлится до 31 декабря 2027 года.

Предусмотрено формирование Евразийской экономической комиссией в течение переходного периода перечня референтных ветеринарных лекарственных препаратов с учетом рекомендаций экспертного совета ЕАЭС, который при необходимости обновляется.

В случае неподтверждения уплаты сбора (пошлины) или иных обязательных платежей за экспертизу документов на ветеринарный лекарственный препарат уполномоченным органам отдельных государств-членов, на территориях которых заявителем планировалось обращение ветеринарного лекарственного препарата, в рамках процедур регистрации ветеринарного лекарственного препарата, ее подтверждения, внесения изменений в регистрационное досье, приведения в соответствие регистрационного досье референтный орган по регистрации взаимодействует с уполномоченными органами или экспертными учреждениями государств-членов, уплата сбора (пошлины) или иных обязательных платежей за экспертизу которых подтверждена.

Фармацевтическая инспекция производителя ветеринарного лекарственного средства может проводиться в формате выездной инспекции или дистанционной инспекции. Определены случаи, в которых допускается проведение дистанционной фармацевтической инспекции.

В новой редакции приводится форма заявления о проведении фармацевтической инспекции производства ветеринарного лекарственного средства.

Замена сертификата соответствия производства ветеринарных лекарственных средств осуществляется уполномоченным органом, выдавшим сертификат, на основании соответствующего заявления производителя (составляется в свободной форме с указанием причины замены сертификата) в следующих случаях:

- изменение в период срока действия выданного сертификата наименования адреса производственной площадки производителя;

- изменение в период срока действия выданного сертификата наименования производителя;

- выявление технических ошибок в сертификате.

(Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 24.02.2026 N 33)