Первый этап (2024 - 2026 г.)

14. Разработка (подготовка) общих фармакопейных статей, посвященных стандартизации и оценке качества биологических, растительных и гомеопатических лекарственных средств для части 4 тома I Фармакопеи Союза.

15. Актуализация общих фармакопейных статей, включенных в том I Фармакопеи Союза.

16. Для формирования и развития методологических подходов Фармакопеи Союза подготовить руководства по:

разработке и подготовке частных фармакопейных статей Фармакопеи Союза на биологические лекарственные средства;

разработке и подготовке частных фармакопейных статей на лекарственные препараты;

разработке и утверждению стандартных образцов Фармакопеи Союза;

научному редактированию и оформлению текстов Фармакопеи Союза;

17. Формирование (с привлечением специалистов разного профиля и направлений при разработке и подготовке фармакопейных статей) и обеспечение функционирования специализированных экспертных групп по:

биологическим лекарственным средствам;

радиофармацевтическим лекарственным средствам;

растительным лекарственным средствам;

реактивам;

терминологии и научному редактированию.

18. Утверждение перечня лабораторий государств - членов Союза для осуществления деятельности по валидации аналитических методик и верификации фармакопейных методик и других аспектов аналитических работ, включаемых в фармакопейные статьи Фармакопеи Союза.