Приложение N 3

к приказу Минпромторга России

от 08 апреля 2025 г. N 1684

МЕТОДИКА
РАСЧЕТА ПОКАЗАТЕЛЯ "ДОЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ РОССИЙСКОГО
ПРОИЗВОДСТВА В ОБЩЕМ ОБЪЕМЕ РЫНКА"

1. Настоящая Методика разработана в соответствии с Положением об организации проектной деятельности в Правительстве Российской Федерации, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 31 октября 2018 г. N 1288 "Об организации проектной деятельности в Правительстве Российской Федерации", а также с учетом общих положений и требований национального стандарта Российской Федерации ГОСТ Р 71136-2023 "Национальные цели развития, национальные проекты (программы) и государственные программы Российской Федерации. Методики расчета показателей. Общие положения и требования к применяемым при расчетах данным", утвержденного приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 6 декабря 2023 г. N 1521-ст.

2. Настоящая Методика применяется для расчета показателя "Доля медицинских изделий российского производства в общем объеме рынка" (код П03061-С5) (далее - показатель) в целях мониторинга выполнения задачи федерального проекта "Развитие производства наиболее востребованных препаратов и медицинских изделий", входящего в состав национального проекта "Новые технологии сбережения здоровья". Паспорт федерального проекта утвержден протоколом заочного голосования проектного комитета по национальному проекту "Новые технологии сбережения здоровья" от 20 ноября 2024 г. N 1пр. Паспорт национального проекта "Новые технологии сбережения здоровья" утвержден протоколом заочного голосования членов президиума Совета при Президенте Российской Федерации по стратегическому развитию и национальным проектам от 20 декабря 2024 г. N 12пр.

3. Показатель характеризует количественно выраженную часть медицинских изделий, произведенных на территории Российской Федерации, в суммарном объеме потребления медицинских изделий на территории Российской Федерации в денежном выражении за отчетный период. Показатель отражает уровень технологического развития локального производства медицинских изделий и технологической независимости российской медицинской промышленности для целей обеспеченности граждан и медицинских организаций системы здравоохранения отечественными медицинскими изделиями.

4. Федеральным органом исполнительной власти, ответственным за формирование и представление (распространение) информации по показателю, является Министерство промышленности и торговли Российской Федерации.

5. Показатель рассчитывается Министерством промышленности и торговли Российской Федерации посредством использования государственной информационной системы "Цифровая аналитическая платформа предоставления статистических данных" (далее - ГИС ЦАП) в соответствии с алгоритмом расчета и сроками представления информации по показателю, приведенными в настоящей Методике, и на основе значений компонентов показателя, представленных в соответствии с настоящей Методикой.

В случае непредставления для расчета показателя в ГИС ЦАП значений компонентов показателя в порядке и в сроки, установленные настоящей Методикой, при расчете значения показателя используются данные прошлого периода.

6. Показатель рассчитывается в целом по Российской Федерации нарастающим итогом с начала года с ежеквартальной периодичностью по состоянию на первое число месяца, следующего за отчетным кварталом.

7. Тип показателя - возрастающий. Предельное значение Показателя стремится к 100%.

8. Сроки представления информации по показателю:

ежеквартально (за исключением последнего квартала отчетного года) - не позднее 15 июня, 15 сентября, 15 декабря соответственно;

ежегодно (по итогам отчетного года) - не позднее 1 апреля года, следующего за отчетным годом.

9. Единица измерения - процент (код по Общероссийскому классификатору единиц измерения 744).

10. Показатель "Доля медицинских изделий российского производства в общем объеме рынка" (D_{МИ рос.}) рассчитывают по формуле:

,

где

V_{МИ рос.}(t) - объем потребления <1> медицинских изделий локального производства на территории Российской Федерации на конец отчетного периода t нарастающим итогом с начала года в денежном выражении, тысяч рублей.

--------------------------------

<1> Под объемом потребления понимается объем реализации медицинских изделий конечным потребителям на территории Российской Федерации.

В качестве медицинского изделия локального производства принимается медицинское изделие, произведенное на территории Российской Федерации (медицинское изделие, местом производства которого согласно регистрационному удостоверению на такое медицинское изделие, является Российская Федерация).

V_{МИ общ.}(t) - объем потребления всех медицинских изделий на территории Российской Федерации на конец отчетного периода t нарастающим итогом с начала года в денежном выражении, тысяч рублей.

Значение базового показателя (компонента) V_{МИ общ.}(t) соответствует совокупному объему рынка медицинских изделий Российской Федерации за отчетный период, включающему в себя розничный сегмент и государственные закупки (бюджетный сегмент).

Получение данных по компонентам, используемым для расчета показателя, осуществляется в сроки и на основании данных из альтернативных источников в соответствии с пунктами 8 и 11 настоящей Методики.

При оценке предварительного значения показателя по итогам отчетного года в случае наличия данных за неполный период может быть применен статистический инструмент прогнозирования - метод экстраполяции данных, основанный на анализе динамики количественных параметров (динамических рядов) в ретроспективном периоде (оценка показателя на основе анализа и экстраполирования ретроспективных данных, в том числе их изменения в рамках отчетного временного интервала).

11. Источником набора данных для оценки значений компонентов (составляющих) V_{МИ рос.}(t), V_{МИ общ.}(t) показателя D_{МИ рос.} является информация отраслевых аналитических агентств - поставщиков аналитических решений в области оценки реализации (продаж) медицинской продукции на территории Российской Федерации. Получение набора данных для расчета показателя осуществляется посредством организации на периодической основе информационного взаимодействия с участниками отраслевой аналитики (маркетинговые агентства, организации, центры, специализирующиеся на сборе данных и исследованиях российского рынка медицинских изделий).

Кроме того, для расчета компонентов показателя используется официальная статистическая информация по показателю "Выпуск и реализация медицинских изделий" <2>, сбор которого осуществляется в рамках пункта 26.6 Федерального плана статистических работ, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 6 мая 2008 г. N 671-р, в т.ч. публикуемой в Единой межведомственной информационно-статистической системе.

--------------------------------

<2> Субъектом официального статистического учета по показателю "Выпуск и реализация медицинских изделий" официальной статистической информации является Минпромторг России. Сбор данных осуществляется по форме федерального статистического наблюдения N 1-медизделия "Сведения о выпуске и отгрузке медицинских изделий (медицинской техники и изделий медицинского назначения)", утвержденной приказом Росстата от 14 апреля 2017 г. N 240 "Об утверждении статистического инструментария для организации Министерством промышленности и торговли Российской Федерации федерального статистического наблюдения за деятельностью организаций, осуществляющих производство лекарственных средств и медицинской техники".

12. Информация по компонентам показателя D_{МИ рос.} представляется в ГИС ЦАП Министерством промышленности и торговли Российской Федерации:

ежеквартально (за исключением последнего квартала отчетного года) - не позднее 15 июня, 15 сентября, 15 декабря соответственно;

ежегодно (по итогам отчетного года) - не позднее 1 апреля года, следующего за отчетным годом.

Верификация данных по компонентам показателя D_{МИ рос.} производится на основании отчетных документов, содержащих агрегированные данные отраслевой аналитики и предоставляемых в официальном порядке организациями-участниками такой отраслевой аналитики в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации в рамках мониторинга хода реализации федерального проекта с учетом официальной статистической информации о выпуске и реализации медицинских изделий в Российской Федерации.