ПРАВИЛА ФОРМИРОВАНИЯ ПЕРЕЧНЯ ОДУРМАНИВАЮЩИХ ВЕЩЕСТВ

1. Настоящие Правила устанавливают порядок формирования перечня одурманивающих веществ (далее - перечень) и внесения в него изменений.

2. Формирование проекта перечня и предложений о внесении в него изменений осуществляется Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании решений образованной этим Министерством межведомственной комиссии по формированию перечня и внесению в него изменений (далее - комиссия).

3. Включение в перечень (исключение из перечня) веществ и (или) смесей веществ осуществляется Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании решений комиссии, принятых по результатам рассмотрения предложений членов комиссии или информации о совершении административных правонарушений и (или) преступлений в состоянии опьянения, вызванном употреблением веществ и (или) смесей веществ, не являющихся наркотическими средствами, психотропными веществами или их прекурсорами, подлежащими контролю в Российской Федерации в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации", или с использованием беспомощного состояния потерпевшего (потерпевшей), наступившего вследствие опьянения, вызванного употреблением таких веществ и (или) смесей веществ, представленной в Министерство здравоохранения Российской Федерации правоохранительными органами, а также органами, уполномоченными рассматривать дела об административных правонарушениях, и органами, должностные лица которых уполномочены составлять протоколы об административных правонарушениях.

4. Положение о комиссии утверждается Министерством здравоохранения Российской Федерации.

5. Организационно-техническое обеспечение деятельности комиссии осуществляется Министерством здравоохранения Российской Федерации.

6. В состав комиссии, утверждаемый Министерством здравоохранения Российской Федерации, включаются представители Министерства здравоохранения Российской Федерации, Министерства внутренних дел Российской Федерации, Министерства обороны Российской Федерации, Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, Министерства просвещения Российской Федерации, Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, а также главные внештатные специалисты Министерства здравоохранения Российской Федерации.

7. Заседания комиссии проводятся не чаще 2 раз в год (до 20-го числа 6-го месяца полугодия) при наличии предложений членов комиссии или предусмотренной пунктом 3 настоящих Правил информации, поступивших до 5-го числа 6-го месяца полугодия. Предложения членов комиссии или указанная информация, поступившие позже, рассматриваются на заседании комиссии в следующем полугодии.

8. По результатам формирования проекта перечня и предложений о внесении в него изменений Министерство здравоохранения Российской Федерации осуществляет подготовку проекта акта Правительства Российской Федерации.

Постановление