ФАРМАЦЕВТИКА

Истекает срок, в течение которого лекарственные препараты для медицинского применения, зарегистрированные в соответствии с Законом об обращении лекарственных средств, должны быть приведены в соответствие с актами, составляющими право ЕАЭС (30.12.2025) <**>

Лекарственные препараты для медицинского применения, зарегистрированные в соответствии с Законом об обращении лекарственных средств до 30 января 2024 года и не приведенные в соответствие с актами, составляющими право ЕАЭС, реализуются после 31 декабря 2025 года на территории РФ до окончания срока их годности.

(Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78; Федеральный закон от 30.01.2024 N 1-ФЗ; Письма Минздрава России от 29.12.2020 N 20-0/88, от 23.09.2025 N 25-6/И/2-19105, от 09.10.2025 N 25-6/И/2-20325 и от 10.10.2025 N 25-6/И/2-20439; Информация Коллегии Евразийской экономической комиссии)

Истекает срок, в течение которого допускаются ввоз без специального разрешения и обращение зарегистрированных лекарств в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах, в случае дефектуры лекарственных препаратов или риска ее возникновения (30.12.2025) <**>

Также истекает срок действия заключений межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска ее возникновения в связи с введением санкций в отношении РФ о возможности (невозможности) перевозки, реализации, передачи и до окончания срока годности хранения, отпуска, розничной торговли (в том числе дистанционным способом), применения зарегистрированных в РФ лекарственных препаратов в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах, ранее выданные в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 05.04.2022 N 593.

(Федеральные законы от 12.04.2010 N 61-ФЗ и от 08.03.2022 N 46-ФЗ; Постановления Правительства РФ от 05.04.2022 N 593 и от 28.12.2024 N 1964)