ФАРМАЦЕВТИКА

Изменено Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий (28.11.2025)

С учетом ранее вступивших в силу изменений в Закон о государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле конкретизирован порядок использования приложения "Инспектор" при проведении контрольных (надзорных) мероприятий. Также регламентированы отдельные вопросы проведения профилактических визитов.

Для объектов государственного контроля введена категория высокого риска, определены критерии отнесения объекта к такой категории, периодичность проведения плановых контрольных мероприятий в отношении объектов, отнесенных к указанной категории. В отношении объектов иных категорий такие мероприятия не проводятся.

Расширены основания проведения выездной проверки. Уточнены некоторые аспекты оформления акта контрольного (надзорного) мероприятия.

Изменены отдельные положения, касающиеся обжалования актов контрольных (надзорных) органов, действий (бездействия) их должностных лиц.

(Постановление Правительства РФ от 19.11.2025 N 1829)