КонсультантПлюс: примечание.

Перечень санитарных правил и норм, гигиенических нормативов, а также методических указаний и руководств к ним см. в Справочной информации.

МЕДИЦИНА. ФАРМАЦЕВТИКА

Истекает срок действия некоторых особенностей разрешительных режимов в сфере охраны здоровья граждан и обращения лекарственных средств для медицинского применения (31.12.2025) <**>

Так, истекает срок, в течение которого:

- медицинская деятельность, направленная на профилактику, диагностику и лечение COVID-19, осуществляется медицинскими и иными организациями, включенными в специальный перечень, который ведется Росздравнадзором, на основании имеющейся лицензии на медицинскую деятельность без внесения изменений в реестр лицензий;

- Минздрав России вправе принять ряд решений в отношении сертификата специалиста или аккредитации специалиста;

- фармацевтическую деятельность вправе осуществлять лица, обладающие правом на медицинскую деятельность, при условии их работы в обособленных подразделениях медицинских организаций, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность и расположенных в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации;

- о проведении выездной оценки при предоставлении государственных услуг по лицензированию медицинской деятельности, фармацевтической деятельности и деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений лицензирующий орган вправе уведомить соискателя лицензии, лицензиата за 1 рабочий день до начала ее проведения.

Также истекает срок продления действия регистрационных удостоверений лекарственных препаратов для медицинского применения, сроки действия которых истекали в 2025 году.

(Постановление Правительства РФ от 12.03.2022 N 353)

Завершается переход к процедуре аккредитации специалистов в сфере медицинской и фармацевтической деятельности (31.12.2025)

(Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ; Приказ Роструда от 11.11.2022 N 253, Письмо Роспотребнадзора от 12.11.2018 N 01/14740-2018-32)

Истекает срок, в течение которого регистрационные досье лекарственных средств для медицинского применения должны быть приведены в соответствие с требованиями Фармакопеи ЕАЭС (31.12.2025) <**>

(Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 11.08.2020 N 100)

Истекает предельный срок, в течение которого действительны регистрационные удостоверения биомедицинских клеточных продуктов, выданные в соответствии с Законом о биомедицинских клеточных продуктах (31.12.2025)

(Федеральный закон от 04.08.2023 N 466-ФЗ)