"Методика расчета показателя "Доля исследований и разработок в интересах медицины и здравоохранения, по которым организован учет и мониторинг их дальнейшего применения" (утв. Минздравом России 17.04.2025)

Приложение. Форма сбора административных данных для компонента Aj, используемого в расчете показателя "Доля исследований и разработок в интересах медицины и здравоохранения, по которым организован учет и мониторинг их дальнейшего применения"

Приложение

к методике расчета показателя

"Доля исследований и разработок

в интересах медицины и здравоохранения,

по которым организован учет и мониторинг

их дальнейшего применения"

Форма сбора

административных данных для компонента Aj, используемого

в расчете показателя "Доля исследований и разработок

в интересах медицины и здравоохранения, по которым

организован учет и мониторинг

их дальнейшего применения"

N п/п <1>

Регистрационный номер проекта тематики научного исследования в ЕГИСУ НИОКТР <1>, <2>

Наименование проекта тематики научного исследования <1>

Организация-исполнитель проекта тематики научного исследования <1>

Тип разрабатываемого результата <1>, <3>

Наименование разрабатываемого результата <1>

Год начала мониторинга <1>

Год допуска к применению результата исследований (разработки) <4>

Сведения о допуске результата исследований (разработки) <5>

--------------------------------

<1> - сведения заполняются при направлении формы сбора административных данных.

<2> - единая государственная информационная система учета научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения.

<3> - лекарственный препарат, медицинское изделие, метод профилактики, метод диагностики, метод лечения, метод реабилитации.

<4> - в случае отсутствия допуска вместо года указывается "нет".

<5> - для лекарственного препарата указывается наименование реестра (государственный реестр лекарственных средств или единый реестр зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза, номер регистрационного удостоверения и его дату. Для медицинского изделия указывается наименование реестра (государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, единый реестр медицинских изделий, зарегистрированных в рамках Евразийского экономического союза или реестр разрешений на применение незарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro), номер регистрационного удостоверения (номер реестровой записи) и его дату. Для метода профилактики, метода диагностики, метода лечения, метода реабилитации (далее - метод) указывается название клинических рекомендаций, дату ее утверждения или последней актуализации, реквизиты структурной единицы клинических рекомендаций, в которой содержатся сведения о методе, и выдержку из клинических рекомендаций, содержащую сведения о методе.

Методика