|
N
|
Критерии качества
|
Оценка выполнения
|
|
1.
|
Определена группа крови по системе AB0, определен антиген D системы Резус (резус-фактор)
|
Да/Нет
|
|
2.
|
Выполнено HLA-типирование (определение антигенов (генов) главного комплекса гистосовместимости I и II классов) реципиенту и донору, проба на совместимость иммунных антител реципиента к антигенам главного комплекса гистосовместимости донора, определено содержание антител к антигенам главного комплекса гистосовместимости в сыворотке крови потенциального реципиента
|
Да/Нет
|
|
3.
|
Выполнен общий (клинический) анализ крови, оценка гематокрита (Hct), исследование уровня эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов, соотношения лейкоцитов в крови, уровня гемоглобина и скорости оседания эритроцитов
|
Да/Нет
|
|
4.
|
Выполнено исследование уровня натрия в крови, исследование уровня калия в крови, исследование уровня хлоридов в крови, исследование кислотно-основного состояния и газов крови
|
Да/Нет
|
|
5.
|
Выполнено определение ДНК вируса гепатита B (Hepatitis B virus) в крови методом ПЦР, качественное исследование, определение РНК вируса гепатита C (Hepatitis C virus) в крови методом ПЦР, качественное исследование, молекулярно-биологическое исследование крови на вирус иммунодефицита человека ВИЧ-1 (Human immunodeficiency virus HIV-1); молекулярно-биологическое исследование крови на цитомегаловирус (Cytomegalovirus), молекулярно-биологическое исследование крови на вирус Эпштейна-Барр (Epstein - Barr virus), определение антигена (HbsAg) вируса гепатита B (Hepatitis B virus) в крови, определение антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C virus) в крови, определение антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1 (Human immunodeficiency virus HIV 1) в крови, определение антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-2 (Human immunodeficiency virus HIV 2) в крови, определение антител к бледной трепонеме (Treponema pallidum) в нетрепонемных тестах (RPR, РМП) (качественное и полуколичественное исследование) в сыворотке крови у потенциальных реципиентов почки
|
Да/Нет
|
|
6.
|
Проведены гемодиализ или консервативные меры потенциальным реципиентам почки перед трансплантацией для коррекции дисбаланса жидкости и электролитов (при наличии показаний)
|
Да/Нет
|
|
7.
|
Проведена периоперационная антибиотикопрофилактика
|
Да/Нет
|
|
8.
|
До начала операции почечный трансплантат от посмертного донора оценен (обработан) на отдельном столе
|
Да/Нет
|
|
9.
|
Использован стент мочеточниковый полимерный***
|
Да/Нет
|
|
10.
|
При подозрении на тромбоз артерии трансплантата выполнено ультразвуковое исследование почек и дуплексное сканирование артерий почек (почечного трансплантата)
|
Да/Нет
|
|
11.
|
При подозрении на тромбоз вены трансплантата выполнено ультразвуковой контроль в режиме цветового допплеровского картирования (дуплексное сканирование вен почечного трасплантата)
|
Да/Нет
|
|
12.
|
Использована индукционная иммуносупрессивная терапия базиликсимабом** или/и иммуноглобулин антитимоцитарный** в сочетании с метилпреднизолоном** и поддерживающая иммуносупрессивная терапия ингибиторами кальциневрина (циклоспорин**, такролимус** (капсулы), такролимус** (капсулы пролонгированного действия), микофенолата мофетил** (микофеноловая кислота**), метилпреднизолоном** реципиенту почки с целью профилактики отторжения
|
Да/Нет
|
|
13.
|
В качестве ингибиторов кальциневрина первой линии использован такролимус** (капсулы), такролимус** (капсулы пролонгированного действия)
|
Да/Нет
|
|
14.
|
Проведен контроль концентрации ингибиторов кальциневрина
|
Да/Нет
|
|
15.
|
Проведена профилактика ЦМВ пациентам, принимающим микофенолата мофетил** (микофеноловую кислоту**)
|
Да/Нет
|
|
16.
|
В раннем послеоперационном периоде использованы преднизолон** или метилпреднизолон**
|
Да/Нет
|
|
17.
|
Эверолимус** (сиролимус) использован у реципиентов почки, которые не переносят стандартную иммуносупрессивную терапию
|
Да/Нет
|