Патоморфологическая классификация pT

pTx - оценка интраокулярной опухоли не возможна;

pT0 - интраокулярная опухоль не обнаружена;

pT1 - интраокулярная опухоль, ограниченная сетчаткой, без локальной инвазии, поражение зрительного нерва и сосудистой оболочки отсутствует;

pT2 - интраокулярная опухоль с локальной инвазией:

pT2a - локальная инвазия хориоидеи и пре- или интраламинарная инвазия зрительного нерва;

pT2b - опухолевая инвазия стромы радужки или трабекулярной сети или Шлеммова канала;

pT3 - интраокулярная опухоль со значительной локальной инвазией:

pT3a - массивная инвазия хориоидеи (> 3 мм в наибольшем диаметре или множественные фокусы опухоли в хориоидее в итоге составляют > 3 мм или инвазия хориоидеи на всю толщину);

pT3b - опухоль распространяется по зрительному нерву за решетчатую пластинку, но не затрагивает линию резекции;

pT3c - частичная инвазия склеры до 2/3 ее толщины;

pT3d - инвазия наружной трети склеры или инвазия в или вокруг сосудистых эмиссарий;

pT4 - опухоль распространяется за пределы глаза: поражение зрительного нерва, включая линию резекции; опухоль в менингеальном пространстве вокруг зрительного нерва; инвазия склеры на всю толщину с переходом на эписклеру, инвазия околобульбарной клетчатки, экстраокулярных мышц, костей орбиты, конъюнктивы и век.

N - регионарные лимфатические узлы

pNx - недостаточно данных для оценки поражения регионарных лимфатических узлов

pN0 - отсутствие метастатического поражения регионарных лимфатических узлов

pN1 - лимфатические узлы не вовлечены

M - отдаленные метастазы

pM1 - дистанционные метастазы с гистологическим подтверждением

pM1a - все дистанционные метастазы, подтвержденные гистологическим исследованием

pM1b - гистологически подтверждение наличия опухоли в паренхиме ЦНС или в ликворе

H - генетические особенности

Hx - не известно или недостаточно данных для оценки мутации в гене RB1

H0 - отсутствие мутаций в гене RB1, подтверждено высокочувствительным молекулярно-генетическим анализом крови

H1 - двусторонняя РБ, РБ с внутричерепной срединной эмбриональной опухолью ЦНС (в том числе трилатеральная РБ), пациент с семейной формой РБ или мутация в гене RB1 подтверждена высокочувствительным молекулярно-генетическим анализом крови