I. Основные сведения

1. Наименование препарата.

2. Изготовитель:

для юридического лица - полное наименование изготовителя, ОГРН, адрес в пределах нахождения юридического лица, номер телефона, факс (при наличии), адрес электронной почты (при наличии);

для физического лица - фамилия, имя, отчество (при наличии), адрес регистрации по месту жительства (пребывания), номер телефона, факс (при наличии), адрес электронной почты (при наличии);

для физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя, - фамилия, имя, отчество (при наличии), основной государственный регистрационный номер для индивидуального предпринимателя (далее - ОГРНИП), адрес регистрации по месту жительства, номер телефона, факс (при наличии), адрес электронной почты (при наличии).

3. Назначение препарата.

4. Действующее вещество (согласно номенклатуре Международной организации по стандартизации (ИСО) или химическое название по классификации Международного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК), номер идентификатора химического соединения, или регистрационный номер, присвоенный Химической реферативной службой (CAS) (Chemical Abstract Service Registry Number) (далее - ISO, IUPAC, N CAS соответственно) в соответствии с разделом 15 главы II Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденных Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. N 299 "О применении санитарных мер в Таможенном союзе" <1>.

--------------------------------

<1> Является обязательным для Российской Федерации в соответствии с пунктом 2 статьи 99 и пунктом 2 статьи 101 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 г., ратифицированный Федеральным законом от 3 октября 2014 г. N 279-ФЗ и вступившим в силу 1 января 2015 г.

5. Химический класс действующего вещества.

6. Концентрация действующего вещества (в г/л или г/кг).

7. Препаративная форма.

8. Паспорт безопасности (для пестицидов отечественного производства), лист безопасности (для пестицидов зарубежного производства).

9. Нормативная и (или) техническая документация для препаратов, производимых на территории Российской Федерации.

10. Разрешение изготовителя препарата представлять его для регистрации (в случае, если заявителем не является сам изготовитель).

11. Разрешение заявителю представлять изготовителя (для микробиологических препаратов).

12. Регистрация в других странах (номер регистрационного удостоверения, дата выдачи, сфера и регламенты применения).