Новые правила утв. Постановлением Правительства РФ от 31.05.2025 N 815.
Постановление Правительства РФ от 26.11.2019 N 1510 (ред. от 31.05.2025) "О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения"

Утверждены

постановлением Правительства

Российской Федерации

от 26 ноября 2019 г. N 1510

КонсультантПлюс: примечание.

Постановлением Правительства РФ от 31.05.2025 N 815 утверждены новые Правила.

ПРАВИЛА
ВЫДАЧИ ПРОТОКОЛА ИСПЫТАНИЙ О СООТВЕТСТВИИ ПЕРВЫХ ТРЕХ
СЕРИЙ ИЛИ ПАРТИЙ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО
ПРИМЕНЕНИЯ (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОГО
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА), ВПЕРВЫЕ ПРОИЗВЕДЕННОГО
В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ИЛИ ВПЕРВЫЕ ВВОЗИМОГО
В РОССИЙСКУЮ ФЕДЕРАЦИЮ, ПОКАЗАТЕЛЯМ КАЧЕСТВА,
ПРЕДУСМОТРЕННЫМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИЕЙ

Утратили силу. - Постановление Правительства РФ от 31.05.2025 N 816.

(см. текст в предыдущей редакции)

Правила представления документов и сведений о лекарственных препаратах для медицинского применения, вводимых в гражданский оборотю. - Утратили силу Правила выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, выдачи заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации. - Утратили силу