Проведено цитогенетическое исследование (кариотип) у пациентов с неправильным строением наружных половых органов при постановке диагноза
да/нет
2.
Исследован уровень 17-гидроксипрогестерона при диагностике заболевания
да/нет
3.
Назначена терапия в таблетированной форме при установленном диагнозе классической формы дефицита 21-гидроксилазы
да/нет
4.
Проводится динамическое наблюдение за пациентами с установленным диагнозом дефицита 21-гидроксилазы первого года жизни не реже 1 раз в 3 месяца, старше 1 года жизни не реже 1 раза в 6 месяцев
да/нет
5.
При динамическом наблюдении за пациентами с дефицитом 21-гидроксилазы первого года жизни не реже 1 раз в 3 месяца, старше 1 года жизни не реже 1 раза в 6 месяцев проведено исследование уровня 17-гидроксипрогестерона
да/нет
6.
При динамическом наблюдении за пациентами с дефицитом 21-гидроксилазы (с сольтеряющей формой заболевания) первого года жизни не реже 1 раз в 3 месяца проведено исследование уровня электролитов крови (исследование уровня калия в крови, исследование уровня натрия в крови), старше 1 года жизни исследование уровня ренина плазмы не реже 1 раза в 6 месяцев