1.5 Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

Перечень вариантов ОПЛ и других опухолей с миелоидной дифференцировкой (ВОЗ, 2016) [20, 21]

Классификация ВОЗ (2016) подразделяет все ОПЛ, основываясь на их цитогенетических и молекулярно-генетических особенностях, и именно эти особенности формируют клинико-патологические группы. ОПЛ входит в группу

ОПЛ с устойчиво выявляемыми генетическими аномалиями

ОПЛ с t(8; 21) (q22; q22); RUNX1-RUNX1T1

ОПЛ с inv(16) (p13.1q22) or t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11

ОПЛ с t(15; 17) (q22; q12); PML-RARA

ОПЛ с t(9; 11) (p22; q23); MLLT3-MLL

ОПЛ с t(6; 9) (p23; q34); DEK-NUP214

ОПЛ с inv(3) (q21q26.2) or t(3; 3) (q21; q26.2); RPN1-EVI1

ОПЛ (мегакариобластный) с t(1; 22) (p13; q13); RBM15-MKL1

ОПЛ с BCR/ABL1*

ОПЛ с генными мутациями*:

ОПЛ с мутированным геном NPM1*

ОПЛ с биаллельной мутацией гена CEBPA*

"ОПЛ с t(15; 17) (q22; q12); PML-RARA"; транслокации RARA с другими партнерами выделяются в отдельные формы ОПЛ, например, ОПЛ с t(11; 17) (q23; q12); ZBTB16-RARA; ОПЛ с t(11; 17) (q13; q12); NUMA1-RARA; ОПЛ с t(5; 17) (q35; q12); NPM1-RARA; ОПЛ с STAT5B-RARA.