Документ не вступил в силу. Подробнее см. Справку

2.74. Критерии оценки качества специализированной медицинской помощи взрослым при раке молочной железы (коды по МКБ-10: D05, C50)

N п/п

Критерии оценки качества

Оценка выполнения

1.

Выполнена биопсия новообразования молочной железы прицельная пункционная под контролем рентгенографического исследования и (или) биопсия лимфатического узла под контролем ультразвукового исследования (сторожевого лимфатического узла)

Да/Нет

2.

Выполнено прижизненное патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала пятой категории сложности с применением иммуногистохимических методов (при проведении биопсии и (или) при хирургическом лечении)

Да/Нет

3.

Выполнена рентгенография молочной железы - маммография и (или) ультразвуковое исследование молочных (грудных) желез и ультразвуковое исследование поверхностных лимфатических узлов (одна анатомическая зона) (регионарных лимфатических узлов), и (или) магнитно-резонансная томография молочных желез (при отсутствии проведения на предыдущем этапе и (или) неинформативности проведенного исследования)

Да/Нет

4.

Выполнена рентгенография грудной клетки прицельная и (или) компьютерная томография грудной клетки (при отсутствии проведения на предыдущем этапе и (или) неинформативности проведенного исследования)

Да/Нет

5.

Выполнено ультразвуковое исследование органов брюшной полости (при отсутствии проведения на предыдущем этапе и (или) неинформативности проведенного исследования)

Да/Нет

6.

Выполнены компьютерная томография органов брюшной полости с внутривенным контрастированием и (или) магнитно-резонансная томография органов брюшной полости с внутривенным контрастированием (при неинформативности ультразвукового исследования, и (или) при отсутствии проведения на предыдущем этапе, и (или) неинформативности проведенного исследования) (при отсутствии медицинских противопоказаний)

Да/Нет

7.

Выполнено ультразвуковое исследование матки и придатков (при отсутствии проведения на предыдущем этапе и (или) неинформативности проведенного исследования)

Да/Нет

8.

Выполнено хирургическое лечение и (или) лечение противоопухолевыми лекарственными препаратами, и (или) лучевая терапия, и (или) химиолучевая терапия (в зависимости от медицинских показаний и при отсутствии медицинских противопоказаний)

Да/Нет

9.

Выполнено прижизненное патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала с применением иммуногистохимических методов определения экспрессии рецепторов к эстрогенам и прогестерону, индекса пролиферативной активности экспрессии Ki-67, исследование белка к рецепторам HER2, или прижизненное патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала пятой категории сложности с применением дополнительного метода флуоресцентной гибридизации in situ (FISH), для определения амплификации гена HER2/neu, или прижизненное патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала пятой категории сложности с применением дополнительного метода хромогенной гибридизации in situ (CISH), для определения амплификации гена HER2/neu (при установлении диагноза)

Да/Нет

10.

Выполнено установление стадии заболевания в соответствии с действующими классификациями TNM и Всемирной организации здравоохранения

Да/Нет

11.

Выполнено прижизненное патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала с применением иммуногистохимических методов определения экспрессии рецепторов к эстрогенам и прогестерону, индекса пролиферативной активности экспрессии Ki-67, исследование белка к рецепторам HER2, или прижизненное патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала пятой категории сложности с применением дополнительного метода флуоресцентной гибридизации in situ (FISH), для определения амплификации гена HER2/neu, или прижизненное патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала пятой категории сложности с применением дополнительного метода хромогенной гибридизации in situ (CISH), для определения амплификации гена HER2/neu (при хирургическом вмешательстве)

Да/Нет

12.

Выполнена гормональная терапия (при наличии рецепторов эстрогена и рецепторов прогестерона в опухоли и при отсутствии медицинских противопоказаний)

Да/Нет

13.

Выполнена оценка гематологической и негематологической токсичности в процессе лечения противоопухолевыми лекарственными препаратами

Да/Нет

14.

Выполнена оценка эффекта каждых 2 - 4 курсов химиотерапии или каждых 2 - 6 месяцев гормонотерапии у пациентов метастатическим раком молочной железы

Да/Нет