2.175. Критерии оценки качества специализированной медицинской помощи детям при интраокулярной ретинобластоме (код по МКБ-10: C69.2)
N п/п
Критерии оценки качества
Оценка выполнения
1.
Выполнен прием (консультация) врача-офтальмолога первичный с оценкой состояния органа зрения (при установлении диагноза и при планировании лечения)
Да/Нет
2.
Выполнено ультразвуковое исследование глаза и ультразвуковое исследование глазницы, и ультразвуковое исследование органов брюшной полости, ультразвуковое исследование забрюшинного пространства, и ультразвуковое исследование шейных лимфатических узлов и предушных зон (при установлении диагноза, при планировании лечения)
Да/Нет
3.
Выполнен прием (консультация) врача - детского онколога первичный (при установлении диагноза и при планировании лечения)
Да/Нет
4.
Выполнены магнитно-резонансная томография глазниц и магнитно-резонансная томография головного мозга с внутривенным контрастированием (с дополнительным исследованием спинного мозга при наличии хотя бы одного из нижеперечисленных признаков: интракраниальное распространение опухоли, опухоли пинеальной или супраселлярной области, метастазы в головном мозге) (при установлении диагноза и отсутствии выполнения на предыдущем этапе)
Да/Нет
5.
Выполнена компьютерная томография грудной клетки (при установлении диагноза)
Да/Нет
6.
Выполнено цитологическое исследование костного мозга при выявлении экстраокулярной формы заболевания (при установлении диагноза)
Да/Нет
7.
Выполнено цитологическое исследование спинномозговой жидкости при выявлении экстраокулярной формы заболевания (при установлении диагноза)
Да/Нет
8.
Выполнены сцинтиграфия костей скелета и сцинтиграфия мягких тканей при выявлении экстраокулярной формы заболевания (при установлении диагноза и при планировании лечения) (для пациентов старше 1 года)
Да/Нет
9.
Выполнено прижизненное патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала пятой категории сложности
Да/Нет
10.
Выполнен прием (консультация) врача-генетика первичный с назначением комплексного молекулярно-генетического обследования (гена RB1) (при установлении диагноза)
Да/Нет
11.
Выполнено хирургическое лечение (органосохраняющее или энуклеация глаза)