|
Характер поражения:
Двусторонние
Односторонние
Клинические формы:
Полная;
Зонулярная
(I - II - III-й степени);
Переднекапсулярная;
Заднекапсулярная;
Центральная (ядерная);
Полурассосавшаяся;
Пленчатая;
Полярная: передняя,
задняя;
Атипичная;
Другие:
(веретенообразная, передняя аксиальная эмбриональная, звездчатая, катаракта швов, порошкообразная, коронарная, точечная, коралловидная и другие).
|
I. Патология органа зрения:
отсутствует
имеется:
микрофтальм I - II - III-й степени;
задний лентиконус;
мезодермальный дисгенез передней камеры;
синдром ППГСТ (удлиненные отростки цилиарного тела, гиалиновые мембраны,
персистирующая сосудистая сумка хрусталика и другие);
колобомы радужки и хориоидеи;
аниридия;
помутнение стекловидного тела;
патология сетчатки и зрительного нерва;
косоглазие, нистагм;
амблиопия (обскурационнная, рефракционная, смешанная).
|
I. Операции до 6 месяцев жизни:
полные, молокообразные;
зонулярные II - III-й степени;
ядерные (Д помутнения 2,5 мм и более);
переднее - и заднекапсулярные (Д помутнения 2,5 мм и более);
атипичные;
полурассосавшиеся;
пленчатые.
II. Операции у детей более старшего возраста:
зонулярные I-й степени;
ядерные (Д помутнения менее 2,5 мм);
передние и заднекапсулярные
(Д помутнения менее 2,5 мм).
|
Факоаспирация
через тоннельные разрезы роговицы с\без имплантации ИОЛ, с сохранением прозрачной задней капсулы (все формы катаракт с сохраненным объемом хрусталика).
Аспирация-ирригация через тоннельные разрезы роговицы с\без имплантации ИОЛ с сохранением прозрачной задней капсулы (полурассосавшиеся формы катаракт, микрокорнеа, полный микрофтальм, недостаточный медикаментозный мидриаз).
|
I. Показания:
диаметр роговицы 9,5 x 10,0 мм и более;
ПЗО возрастная норма или уменьшена на 0,5 - 1,0 мм (задний микрофтальм I-й степени).
II. Противопоказания:
Абсолютные
диаметр роговицы 9,0 x 9,5 мм и менее;
ПЗО - меньше возрастной нормы более чем на 1,0 мм;
наличие удлиненных отростков цилиарного тела, занимающих 2\3 окружности задней камеры глаза.
|
|
|
II. Патология организма:
отсутствует
имеется:
наследственная;
врожденная: генетически обусловленные метаболические нарушения минерального (псевдогипопаратериоз и другие), аминокислотного (гомоцистинурия и др.), углеводного (галактоземия и др.), липидного обменов и соединительной ткани (синдром Марфана-Марчезани и др.), хромосомные заболевания (болезнь Дауна и другие)
внутриутробные инфекции: вирусная (краснуха, ЦМВ, герпес, грипп и другие), токсоплазмоз;
Врожденный порок сердца, поражение слуха;
Неврологическая патология и другие;
Недоношенность.
|
|
Вискоаспирация
(атипичные формы катаракт, задний лентиконус).
Комбинированные вмешательства:
дифференцированные методики выполнения переднего капсулорексиса;
факоаспирация (аспирация-ирригация) роговичным подходом;
задняя капсулэктомия с передней витрэктомией трансциллиарным доступом (наличие врожденного помутнения задней капсулы хрусталика).
|
Относительные:
наличие гиалиновых мембран;
персистирующая сосудистая сумка хрусталика.
|