Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 (ред. от 26.11.2025) "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"

VII. Лист проверки качества документов для рассмотрения результатов пользовательского тестирования

VII. Лист проверки качества документов для рассмотрения

результатов пользовательского тестирования

VI. Предлагаемые дополнительные условия для выдачи регистрационного удостоверения и одобрения ОХЛП, ИМП (ЛВ) и макетов упаковок Информация о продукте