5.2. Появится рабочее окно AOP (рис. П 3.40, этап 1). Нажмите на узел MIE (рис. П 3.40, этап 2). Перейдите в модуль "Профилирование" (англ. Profiling) (рис. П 3.40, этап 3). Выберите все подходящие профилировщики, выделенные зеленым цветом (рис. П 3.40, этап 4). Нажмите "Применить" (англ. Apply) (рис. П 3.40, этап 5).
Рис. П 3.40. Узел MIE, профилирование.
Примечание: 1 - рабочее окно AOP, 2 - узел MIE, 3 - модуль
"Профилирование" (англ. Profiling), 4 - профилировщики,
5 - кнопка "Применить" (англ. Apply)
Перейти в модуль "Данные" (англ. Data) (рис. П 3.41, этап 1). Выбрать все подходящие базы данных, выделенные зеленым цветом (рис. П 3.41, этап 2). Нажать "Собрать" (англ. Gather) (рис. П 3.41, этап 3). Выбрать пункт "Все конечные точки" (англ. All endpoints) (рис. П 3.41, этап 4). Нажать "OK" (рис. П 3.41, этап 5). Всплывающее сообщение информирует о количестве собранных данных. Нажать кнопку "OK" (рис. П 3.41, этап 6).
Рис. П 3.41. Узел MIE, поиск данных.
Примечание: 1 - модуль "Данные" (англ. Data), 2 - базы
данных, 3 - кнопка "Собрать" (англ. Gather), 4 - пункт "Все
конечные точки" (англ. All endpoints), 5 - кнопка "OK",
6 - кнопка "OK"
5.3. Щелкнуть узел "KE1: Клеточная реакция: измененные белки" (англ. KE1: Cellular response: Altered proteins) (рис. П 3.42, этап 1). Перейти в модуль "Данные" (англ. Data) (рис. П 3.42, этап 2). Выбрать все подходящие базы данных, выделенные зеленым цветом (рис. П 3.42, этап 3). Нажать "Собрать" (англ. Gather) (рис. П 3.42, этап 4). Выбрать пункт "Все конечные точки" (англ. All endpoints) (рис. П 3.42, этап 5). Нажать кнопку "OK" (рис. П 3.42, этап 6). Всплывающее сообщение информирует о количестве собранных данных. Нажать кнопку "OK" (рис. П 3.42, этап 7).
Рис. П 3.42. Узел KE1, поиск данных.
Примечание: 1 - узел KE1, 2 - модуль "Данные" (англ. Data),
3 - базы данных, 4 - кнопка "Собрать" (англ. Gather),
5 - пункт "Все конечные точки" (англ. All endpoints),
6 - кнопка "OK", 7 - кнопка "OK"
Узел KE1 окрашен в красный цвет, поскольку в ECOTOX обнаружены экспериментальные данные для целевого химического вещества (рис. П 3.43). Узлы KE2 и AO также окрашены в красный цвет, поскольку экспериментальные данные для целевого химического вещества находятся в той же базе данных ECOTOX (рис. П 3.43).
В результате пройдены четыре узла AOP (MIE; KE1; KE2 и AO) (то есть, "пройдены" граничные правила, реализованные в узлах).
К целевому химическому веществу применены перенесенные узлы AOP. Каждый узел выполнялся индивидуально. В результате пройдены четыре из пяти узлов AOP (MIE; KE1; KE2 и AO) (рис. П 3.43).
Для целевого химического вещества были обнаружены предупреждения о связывании эстрогеновых рецепторов (ER), связанные с узлом MIE, и экспериментальные данные почти для всех ключевых узлов (KE).
На основании результатов анализов узлов AOP можно сделать вывод, что заданное химическое вещество может вызывать положительный эффект связывания эстрогеновых рецепторов.
- Гражданский кодекс (ГК РФ)
- Жилищный кодекс (ЖК РФ)
- Налоговый кодекс (НК РФ)
- Трудовой кодекс (ТК РФ)
- Уголовный кодекс (УК РФ)
- Бюджетный кодекс (БК РФ)
- Арбитражный процессуальный кодекс
- Конституция РФ
- Земельный кодекс (ЗК РФ)
- Лесной кодекс (ЛК РФ)
- Семейный кодекс (СК РФ)
- Уголовно-исполнительный кодекс
- Уголовно-процессуальный кодекс
- Производственный календарь на 2025 год
- МРОТ 2026
- ФЗ «О банкротстве»
- О защите прав потребителей (ЗОЗПП)
- Об исполнительном производстве
- О персональных данных
- О налогах на имущество физических лиц
- О средствах массовой информации
- Производственный календарь на 2026 год
- Федеральный закон "О полиции" N 3-ФЗ
- Расходы организации ПБУ 10/99
- Минимальный размер оплаты труда (МРОТ)
- Календарь бухгалтера на 2026 год
- Частичная мобилизация: обзор новостей
- Постановление Правительства РФ N 1875



