А3.2.3. Профилактика тошноты и рвоты на фоне умеренно эметогенной химиотерапии

Для оптимальной профилактики острой ТИР, возникающих в день/дни введения препаратов химиотерапии, использование двухкомпонентной схемы, включающей блокатор серотониновых 5HT3-рецепторов и #дексаметазон** [18]. Режимы и дозы представлены в Приложении А3.2.7 (Таблица 21).

Если в режим противоопухолевой терапии входит глюкокортикоид в дозе равной или превышающей дозу, показанную к использованию с противорвотной целью, дополнительного (к режиму противоопухолевой терапии) введения глюкокортикоида для профилактики ТИР в этот день не требуется.

Для оптимальной профилактики отсроченной ТИР, проводимой в течение 1 дня после завершения введения противоопухолевых препаратов, использование #дексаметазона** [18]. Режимы и дозы представлены в Приложении А3.2.6 (Таблица 1).

В случае отсутствия возможности назначения #дексаметазона** использование комбинации, состоящей из любого блокатора серотониновых 5HT3-рецепторов и антагониста NK1-рецептора (другие противорвотные препараты). Режимы и дозы представлены в Приложении А3.2.7 (Таблица 21).

В случае отсутствия возможности назначения и #дексаметазона**, и антагониста NK1-рецепторов (другие противорвотные препараты), в качестве предпочтительного блокатора серотониновых 5HT3-рецепторов использование палоносетрона [18] [45]. Режимы и дозы представлены в Приложении А3.2.7 (Таблица 21).