Группа SR (группа стандартного риска)

Курсы #винбластина** (L01CA01) в течение 24 мес и #кризотиниба** (L01ED01) в течение 36 мес (схемы и дозировки указаны ниже)

#ВИНБЛАСТИН** (L01CA01)

6 мг/м2 (суммарная доза Рисунок 2010 мг) в/в болюсное введение в день 1-й еженедельно в течение 24 мес.

Модификация дозировок:

Раз в 14 дней необходимо делать анализ крови и прерывать лечение при уровне нейтрофилов < 0.5 x 109/л (если анализ без лейкоцитарной формулы, то при уровне лейкоцитов < 1 x 109) или уровне тромбоцитов < 50 x 109/л. Прием винбластина** возобновляется, когда число нейтрофилов становится > 0.5 x 109/л, а тромбоцитов > 50 x 109/л.

Дозу винбластина** следует снизить до 4 мг/м2 в случае продолжительной цитопении, требующей пропуска более 2 введений. Если следующие два курса будут хорошо переноситься, следует опять попробовать использование стандартной дозы 6 мг/м2.

Ежемесячно должно производиться исследование неврологического статуса в рамках клинической оценки состояния больного. Предполагается, что дозу #винбластина** следует снизить вдвое (до 3 мг/м2), если появятся данные, свидетельствующие о симптоматической периферической нейропатии.

#Кризотиниб** (L01ED01) 165 мг/м2 в сутки перорально длительно до 36 месяцев [152 - 153]