Таблица 1. Основные генетические аномалии при ОЛЛ

ОЛЛ	Аномалия	Вовлеченные гены	Частота	Метод детекции
B-клеточный	t (9; 22) (q34; q11)	BCR::ABL1	Взрослые: 30% Дети: 3%	ОТ-ПЦР
	t (12; 21) (p33; q22)	TEL::AML1	Взрослые: < 1% Дети: 20%	ОТ-ПЦР
	t (4; 11) (q21; q23)	MLL::AF4	Взрослые: 5% Дети младшего возраста: 60%	ОТ-ПЦР
	t (l; 19) (q23; p33)	E2A::PBX1	5%	ОТ-ПЦР
	t (8; 14) (q24; q32)	c-MYC::IgH	1%	FISH
	t (17; 19) (q22; p33)	E2A::HLF	< 1%	ОТ-ПЦР
	t (11; 19) (q23; p33)	MLL::ENL	< 1%	ОТ-ПЦР
		Мутации генов JAK1/2/3	10%	Секвенирование
T-клеточный	t (10; 14) (q24; q11) t (7; 10) (q34; q24)	HOX11::TCRA/B HOX11::TCRP	Взрослые: 31% Дети: 7%	ОТ-ПЦР
	t (5; 14) (q35; q32)	HOX11L2::TCRA/B	Взрослые: 13% Дети: 20%	ОТ-ПЦР, FISH
	t (l; 14) (p32; q11)	TALI::TCRA/B	1 - 3%	ОТ-ПЦР
	Нормальный lp32	SILTALI	9 - 30%	ОТ-ПЦР
	inv(7) (pl5q34), t (7; 7)	Гены HOXA TCRP	5%	FISH, ОТ-ПЦР
	t (10; 11) (p33; q14-21)	CALM::AF10	10%	FISH
	t (9; 9) (q34; q34)	NUP214::ABL1	6%	FISH
	t (9;14) (q34; q34)	EML1::ABL1	< 1%	FISH
	Мутации NOTCH 1	NOTCH1	50%	Секвенирование
	Мутации JAK1	JAK1	18%	Секвенирование