Документ применяется с 1 января 2025 года. До этого срока действовал в предыдущей редакции.

3.2.1. Неоадъювантная терапия

- Рекомендуется оценить индивидуальную чувствительность опухоли при планировании неоадъювантной терапии [14, 22].

Уровень убедительности рекомендаций - C (уровень достоверности доказательств - 5).

Комментарий: оценка индивидуальной чувствительности к противоопухолевому лечению является ключевым фактором при планировании неоадъювантной лекарственной терапии. Рекомендуется применение иматиниба** в дозе 400 мг/сут. в качестве неоадъювантной терапии у пациентов с местно-распространенными ГИСО. При мутации в 9 экзоне KIT дозу препарата необходимо увеличить до 800 мг/сут. Неоадъювантную терапию необходимо проводить с целью уменьшения объема опухоли, предотвращения комбинированного вмешательства или тяжелых функциональных последствий после операции, снижения риска разрыва капсулы при массивных ГИСО (в частности, при наличии распада), а также в случаях сомнительной резектабельности (вовлечение крупных сосудов и других критических структур) [30 - 32].

Уровень убедительности рекомендаций - B (уровень достоверности доказательств - 3).

Комментарий: С учетом низкой токсичности иматиниб** может быть назначен всем больным на первом этапе, пока выполняются молекулярно-генетические исследования. При получении результатов молекулярно-генетического исследования должна быть проведена коррекция лечения с учетом потенциальной чувствительности: продолжение терапии при чувствительности к иматинибу** и хирургическое лечение - при резистентности к иматинибу**. Назначение иматиниба** до результатов молекулярно-генетического исследования позволяет избежать прогрессирования заболевания у больных с чувствительными к иматинибу** опухолями (табл. 8).

Таблица 8. Соотношение мутаций в опухоли и ее чувствительности к иматинибу**

Мутации

Чувствительность к иматинибу**

KIT 9, 11, 13 экзоны

Чувствительные

PDGFRA 12, 14, 18 экзоны, кроме мутации D842V в 18 экзоне

Чувствительные

PDGFRA 18 экзон,

мутация D842V

Резистентные

Дефицит SDH

Резистентные

BRAF

Резистентные

Транслокации NTRK 1, 2, 3

Резистентные

NF1

Резистентные

Хирургическое лечение целесообразно выполнить сразу же после достижения резектабельности опухоли. Контрольное обследование на фоне неоадъювантной терапии рекомендовано выполнять не реже чем 1 раз в 3 мес. Неоадъювантная терапия иматинибом** позволяет увеличить долю R0-резекций до 87% [29]. При локализации опухоли в пищеводе, кардии, 12-перстной или прямой кишке возможно предоперационное лечение иматинибом** для уменьшения размеров опухоли и проведения органосохраняющей операции.

- Рекомендуется пациентам с местно-распространенными ГИСО на первом этапе выполнять хирургическое лечение при редких мутациях в опухоли, при которых эффективность лечения иматинибом неизвестна [22].

Уровень убедительности рекомендаций - C (уровень достоверности доказательств - 5).