Документ применяется с 1 января 2025 года. До этого срока действовал в предыдущей редакции.

1.5 Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

Классификация ВОЗ, 5-й пересмотр, 2019 г.

Гастроинтестинальная стромальная опухоль [11]

Международная классификация онкологических заболеваний, МКБ-О (5-е издание, ВОЗ, 2019)

Гастроинтестинальная стромальная опухоль, злокачественная

8936/3

Стадирование ГИСО по классификации TNM AJCC/UICC 8-го пересмотра

Для стадирования гистологическое подтверждение диагноза обязательно. Оценку распространения первичной опухоли и метастазов выполняют при помощи клинического осмотра и инструментальных исследований.

Критерий T отражает распространенность первичной опухоли (табл. 1).

Таблица 1. Критерий T (первичная опухоль)

Категория T

Критерии T

Tx

Первичная опухоль не может быть оценена

T0

Первичная опухоль не найдена

T1

Опухоль до 2 см включительно

T2

Опухоль более 2 см, но не более 5 см

T3

Опухоль более 5 см, но не более 10 см

T4

Опухоль более 10 см в наибольшем измерении

Критерий N указывает статус метастазов в регионарных лимфатических узлах (ЛУ) (табл. 2).

Регионарными ЛУ считаются ближайшие лимфоузлы, соответствующие пути лимфооттока от опухоли. Метастазирование в регионарные ЛУ стадируется как IV стадия заболевания.

Таблица 2. Критерий N (поражение регионарных лимфатических узлов)

Категория N

Критерии N

Nx

Регионарные лимфатические узлы не могут быть оценены*

N0

Нет метастазов в регионарных лимфатических узлах

N1

Есть метастазы в регионарных лимфатических узлах

* Вовлечение регионарных ЛУ при ГИСО встречается редко, поэтому если состояние регионарных лимфоузлов не оценивали ни клинически, ни патологоанатомически, категорию нужно классифицировать как N 0, а не Nx или рNx.

Критерий М характеризует статус отдаленных метастазов (табл. 3).

Таблица 3. Критерий М (отдаленные метастазы)

Категория M

Критерии M

M0

Нет отдаленных метастазов

M1

Есть отдаленные метастазы

Дополнительными прогностическими факторами являются митотический индекс (МИ) и локализация опухоли.

МИ определяются по количеству митозов в 50 полях зрения (ПЗ) при большом увеличении микроскопа (объектив 40x, общая площадь 5 мм2).

Критерии оценки МИ представлены в табл. 4.

Таблица 4. Митотический индекс

МИ

Описание

Низкий

Не более 5 митозов

Высокий

Более 5 митозов

ГИСО разделены на 2 прогностические группы в зависимости от локализации первичной опухоли из-за более благоприятного прогноза при локализации первичной опухоли в желудке: желудок/сальник и внежелудочные опухоли.

Для группировки по стадиям ГИСО желудка следует применять критерии, суммированные в табл. 5. ГИСО сальника стадируются так же, как и ГИСО желудка.

Для ГИСО тонкой кишки применяются критерии, суммированные в табл. 6. ГИСО пищевода, ободочной кишки, прямой кишки и брыжейки стадируются согласно критериям ГИСО тонкой кишки.

Группировки по стадиям представлены в табл. 5 и 6.

Таблица 5. Группировка по стадиям ГИСО желудка

Стадия

T

N

M

МИ

T1, T2

N0

M0

Низкий

T3

N0

M0

Низкий

II

T1, T2

N0

M0

Высокий

II

T4

N0

M0

Низкий

IIIА

T3

N0

M0

Высокий

IIIВ

T4

N0

M0

Высокий

IV

Любая T

N1

M0

Любой МИ

IV

Любая T

Любая N

M1

Любой МИ

Таблица 6. Группировка по стадиям ГИСО тонкой кишки

Стадия

T

N

M

МИ

I

T1, T2

N0

M0

Низкий

II

T3

N0

M0

Низкий

IIIА

T1

N0

M0

Высокий

IIIА

T4

N0

M0

Низкий

IIIВ

T2, T3

N0

M0

Высокий

IIIВ

T4

N0

M0

Высокий

IV

Любая T

N1

M0

Любой МИ

IV

Любая T

Любая N

M1

Любой МИ

Для решения вопроса о необходимости адъювантной терапии иматинибом** рекомендуется использовать номограмму, представленную в табл. 7. Риск прогрессирования определяется 4 прогностическими факторами: размер опухоли, МИ, локализация первичной опухоли и разрыв капсулы опухоли [12 - 15].

Разрыв капсулы является фактором высокого риска вне зависимости от наличия других факторов риска, а пациентам, у которых во время операции не удалось избежать нарушения целостности капсулы опухоли, показано назначение адъювантной терапии.

Таблица 7. Риск прогрессирования болезни после хирургического лечения у пациентов с резектабельными ГИСО (M.A. Miettinen, J. Lasota, 2006), AFIP

Параметры опухоли

Риск прогрессирования болезни

Группа

Размер опухоли (см)

МИ

Опухоли желудка

Опухоли тонкой кишки

Опухоли 12-перстной кишки*

Опухоли прямой кишки

1

Рисунок 1 2

Рисунок 2 5 в 50 ПЗ

0%

нет риска

0%

нет риска

0%

нет риска

0%

нет риска

2

> 2 ... Рисунок 35

Рисунок 4 5 в 50 ПЗ

1,9%

очень низкий

4,3%

низкий

8,3%

низкий

8,5%

низкий

3a

> 5 ... Рисунок 510

Рисунок 6 5 в 50 ПЗ

3,6%

низкий

24%

промежуточный

34%

высокий

57%

высокий

3b

> 10

Рисунок 7 5 в 50 ПЗ

12%

промежуточный

52%

высокий

4

Рисунок 8 2

> 5 в 50 ПЗ

0%

нет риска

50%

высокий

*

54%

высокий

5

> 2... Рисунок 9 5

> 5 в 50 ПЗ

16%

промежуточный

73%

высокий

50%

высокий

52%

высокий

6a

> 5... Рисунок 10 10

> 5 в 50 ПЗ

55%

высокий

85%

высокий

86%

высокий

71%

Высокий

6b

> 10

> 5 в 50 ПЗ

8%

высокий

90%

высокий

* Риск неизвестен, так как пациенты с ГИСО 12-перстной кишки не были включены в исследование. Тем не менее опухоли тонкой кишки характеризуются плохим прогнозом.

** Риск прогрессирования болезни определяется размером опухоли, величиной МИ, локализацией первичной опухоли и наличием разрыва капсулы опухоли [12 - 15].