Приложение N 7. Опись документов (форма)

Приложение N 7

к Методическим рекомендациям

по содержанию и структуре документов

регистрационного досье медицинского

изделия и проведению экспертизы

безопасности, качества и эффективности

медицинского изделия в целях его

регистрации в рамках Евразийского

экономического союза

(форма)

ОПИСЬ ДОКУМЕНТОВ

Настоящим удостоверяется, что _________________________________________

(полное и сокращенное (при наличии), в том

числе фирменное, наименования лица, от

имени которого производится регистрация

(производитель (уполномоченный представитель

производителя), организационно-правовая

форма юридического лица)

представил в ______________________________________________________________

(наименование уполномоченного органа (экспертной организации))

следующие документы для регистрации _______________________________________

(наименование медицинского изделия)

N п/п	Номер пункта в соответствии с приложением N 4 к Правилам регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденным Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. N 46	Код в соответствии с классификатором видов документов регистрационного досье медицинского изделия, утвержденным Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 3 апреля 2018 г. N 48	Наименование документа	Количество листов	Примечание
1.
2.
...

Документы сдал Документы принял

представитель заявителя: должностное лицо уполномоченного органа

(экспертной организации):

________________________________ ________________________________

(Ф.И.О., должность, подпись) (Ф.И.О., должность, подпись)

________________________________ Дата ___________________________

(реквизиты доверенности) Входящий N _____________________