Раздел I. Анализ текущего состояния осуществления контроля деятельности по производству лекарственных средств для ветеринарного применения

В рамках федерального государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для ветеринарного применения плановые проверки не проводятся. Лицензионный контроль осуществляется путем проведения 1 раз в три года периодического подтверждения соответствия лицензиата лицензионным требованиям в форме государственной услуги. По результатам оценки выдача предписания об устранении выявленных нарушений не предусмотрена.

В 2023 году оказано 2 государственные услуги по подтверждению соответствия лицензиата лицензионным требованиям.

С 1 марта 2022 года в отношении производителей лекарственных средств для ветеринарного применения плановые проверки не проводятся.

С периодичностью 1 раз в 3 года проводится периодическое подтверждение соответствия производителей лицензионным требованиям в формате государственной услуги. В 2023 году действовала отсрочка подачи заявления на периодическое подтверждение соответствия.

За 2021 год проведено 23 плановые проверки, 46 внеплановых проверок, из них при проведении 54 проверок, выявлены нарушения (78% выявлений).

За 2022 год проведено 10 плановых проверок, 9 внеплановых проверок, из них при проведении 6 проверок, выявлены нарушения (32% выявлений).

За 2023 год проведено 0 плановых проверок, 1 внеплановая проверка, нарушения не выявлены.