Документ применяется с 1 января 2025 года. До этого срока действовал в предыдущей редакции.

Таб. А3.4.1. Уровень эметогенности противоопухолевых препаратов

Таб. А3.4.1. Уровень эметогенности противоопухолевых препаратов [110]

Степень эметогенности (риск развития рвоты)

Рекомендации COG 2022 (педиатрические)

+

Рекомендации ASCO 2020 (общие для взрослых и детей)

Высокая (> 90%)

Монотерапия

#Дактиномицин (в/в) >= 1,35 мг/м2

#Доксорубицин** (в/в) >= 30 мг/м2

#Карбоплатин** (в/в) >= 175 мг/м2

#Циклофосфамид** (в/в) >= 1200 мг/м2

Комбинированные режимы

#Дактиномицин 900 мкг/м2 (в/в) + #ифосфамид** 3 г/м2

#Циклофосфамид** > 600 мг/м2 + #дактиномицин >= 1 мг/м2

#Циклофосфамид** >= 400 мг/м2 + #доксорубицин** >= 40 мг/м2

#Этопозид** (в/в) >= 60 мг/м2 + #ифосфамид** (в/в) >= 1,2 г/м2

Умеренная (31 - 90%)

Монотерапия

#Дактиномицин (в/в) 10 мг/кг

#Доксорубицин** (в/в) 25 мг/м2

#Ифосфамид** (в/в)

#Карбоплатин** (в/в)

#Циклофосфамид** (в/в) 1000 мг/м2

Низкая (10 - 30%)

Монотерапия

#Циклофосфамид** (в/в) 500 мг/м2

#Циклофосфамид** (р.о.) 2 - 3 мг/кг

#Этопозид** (в/в)

Минимальная (< 10%)

Монотерапия

#Винкристин** (в/в) <= 1,5 мг/м2