Г. Феохромоцитома и параганглиома

--------------------------------

<1> варьирует от 0,2 до 0,6% при АГ и < 0,05% в общей популяции.

<2> данные симптомы встречаются чаще всего; другие (бледность, тремор, тошнота, паническая атака или тревога) - значительно реже.

<3> рутинное генетическое обследование рекомендовано во всех случаях феохромоцитом и параганглиом. Наиболее часто вовлекаются гены SDHB, SDHD, VHL, RET и NF1. При наличии мутации SDHB высок риск малигнизации. Таким пациентам необходимо проводить регулярный биохимический скрининг и визуализацию.

<4> Подготовка к операции включает назначение альфа-1 АБ в качестве препарата первого выбора для предотвращения жизнеугрожающих СС осложнений в периоперационном периоде.

<5> Всех оперированных пациентов необходимо наблюдать не менее 10 лет, Первый осмотр должен быть проведен через 2 - 6 недель после операции для подтверждения полного удаления опухоли.