Документ применяется с 1 января 2025 года. До этого срока действовал в предыдущей редакции.
"Клинические рекомендации "ВИЧ-инфекция у детей" (одобрены Минздравом России)

Таблица 24. Перечень минимальных требований клинико-лабораторной оценки эффективности и безопасности АРТ у детей

Сроки обследования

Мониторинг безопасности <1>

Мониторинг эффективности и приверженности

Перед началом АРТ

Анамнез и физикальное обследование, общий (клинический) анализ крови развернутый, анализ крови биохимический общетерапевтический <2>

Исследование CD4+ - лимфоцитов (% содержание и абсолютное количество), количественное определение РНК вируса иммунодефицита человека ВИЧ-1 (Human immunodeficiency virus HIV-1) в плазме крови методом ПЦР, консультирование по вопросам приверженности АРТ

Через 2 недели от начала АРТ

Анамнез и физикальное обследование

Консультирование по вопросам приверженности АРТ

Через 4 - 8 недель от начала АРТ

Анамнез и физикальное обследование, общий (клинический) анализ крови развернутый, анализ крови биохимический общетерапевтический

Консультирование по вопросам приверженности АРТ, количественное определение РНК вируса иммунодефицита человека ВИЧ-1 (Human immunodeficiency virus HIV-1) в плазме крови методом ПЦР

В дальнейшем - каждые 3 месяца до достижения неопределяемого уровня ВН и его поддержания в течение не менее 24 месяцев

Анамнез и физикальное обследование, общий (клинический) анализ крови развернутый, анализ крови биохимический общетерапевтический

Консультирование по вопросам приверженности АРТ, Исследование CD4+ - лимфоцитов (% содержание и абсолютное количество), количественное определение РНК вируса иммунодефицита человека ВИЧ-1 (Human immunodeficiency virus HIV-1) в плазме крови методом ПЦР

В дальнейшем - каждые 6 месяцев <3>

Анамнез и физикальное обследование, общий (клинический) анализ крови развернутый, анализ крови биохимический общетерапевтический (в том числе оценка нарушений липидного обмена) <2>

Консультирование по вопросам приверженности АРТ, Исследование CD4+ - лимфоцитов (% содержание и абсолютное количество), количественное определение РНК вируса иммунодефицита человека ВИЧ-1 (Human immunodeficiency virus HIV-1) в плазме крови методом ПЦР

--------------------------------

Примечания

<1> у детей, получающих невирапин**, уровень сывороточных трансаминаз исследуется каждые 2 недели в первый месяц лечения, затем 1 раз в месяц в течение следующих 3-х месяцев, затем каждые 3 месяца

<2> оценку нарушений липидного обмена рекомендуется проводить каждые 12 месяцев от начала АРТ

<3> при наличии клинико-иммунологической эффективности АРТ (ВН < 50 копий/мл в течение не менее 96 недель, уровень CD4-лимфоцитов соответствует 1ой иммунной категории), высокой приверженности лечению и наблюдению

ОБРАЗЕЦ

5. Оценка эффективности и безопасности АРТ у детей 6. Информированное согласие на проведение антиретровирусной терапии у ребенка с ВИЧ-инфекцией в возрасте до 15 лет (Образец)