Таблица. Структура и реквизитный состав справочника

Таблица

Структура и реквизитный состав справочника

Наименование реквизита				Область значения реквизита	Правила формирования значения реквизита	Мн.
1. Сведения о структурном элементе регистрационного досье лекарственного препарата				определяется областями значений вложенных реквизитов	определяются правилами формирования вложенных реквизитов	1..*
	1.1. Код структурного элемента модуля регистрационного досье лекарственного препарата			нормализованная строка символов. Мин. длина: 1. Макс. длина: 50	кодовое обозначение, состоящее из цифр и букв латинского алфавита, формируется с использованием порядкового метода кодирования	1
	1.2. Наименование структурного элемента модуля регистрационного досье лекарственного препарата			строка символов. Мин. длина: 1. Макс. длина: 1 000	формируется в виде словосочетания на русском языке	1
	1.3. Код вышестоящего (родительского) структурного элемента			нормализованная строка символов. Мин. длина: 1. Макс. длина: 50	кодовое обозначение, состоящее из цифр и букв латинского алфавита	0..1
	1.4. Признак возможности предоставления документов			0 - не допускается предоставление документов, 1 - допускается предоставление документов	обозначение признака	1
	1.5. Код вида представляемого документа			нормализованная строка символов. Шаблон: \d{5}	кодовое обозначение вида документа регистрационного досье лекарственного препарата	0..*
	1.6. Сведения о записи справочника (классификатора)			определяется областями значений вложенных реквизитов	определяются правилами формирования вложенных реквизитов	1
		*.1. Дата начала действия		обозначение даты в соответствии с ГОСТ ИСО 8601-2001 в формате YYYY-MM-DD	соответствует дате начала действия, указанной в акте органа Евразийского экономического союза	1
		*.2. Сведения об акте, регламентирующем начало действия записи справочника (классификатора)		определяется областями значений вложенных реквизитов	определяются правилами формирования вложенных реквизитов	0..1
(в ред. решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25.06.2024 N 71) (см. текст в предыдущей редакции)
			*.2.1. Вид акта	нормализованная строка символов. Шаблон: \d{5}	кодовое обозначение акта в соответствии со справочником видов актов органов Евразийского экономического союза	1
(в ред. решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25.06.2024 N 71) (см. текст в предыдущей редакции)
			*.2.2. Номер акта	строка символов. Мин. длина: 1. Макс. длина: 50	соответствует номеру акта органа Евразийского экономического союза	1
			*.2.3. Дата акта	обозначение даты в соответствии с ГОСТ ИСО 8601-2001 в формате YYYY-MM-DD	соответствует дате принятия акта органа Евразийского экономического союза	1
		*.3. Дата окончания действия		обозначение даты в соответствии с ГОСТ ИСО 8601-2001 в формате YYYY-MM-DD	соответствует дате окончания действия, указанной в акте органа Евразийского экономического союза	0..1
		*.4. Сведения об акте, регламентирующем окончание действия записи справочника (классификатора)		определяется областями значений вложенных реквизитов	определяются правилами формирования вложенных реквизитов	0..1
			*.4.1. Вид акта	нормализованная строка символов. Шаблон: \d{5}	кодовое обозначение акта в соответствии со справочником видов актов органов Евразийского экономического союза	1
(в ред. решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25.06.2024 N 71) (см. текст в предыдущей редакции)
			*.4.2. Номер акта	строка символов. Мин. длина: 1. Макс. длина: 50	соответствует номеру акта органа Евразийского экономического союза	1
			*.4.3. Дата акта	обозначение даты в соответствии с ГОСТ ИСО 8601-2001 в формате YYYY-MM-DD	соответствует дате принятия акта органа Евразийского экономического союза	1

III. Описание структуры справочника структурных элементов регистрационного досье лекарственного препарата Приложение. Порядок ведения справочника структурных элементов регистрационного досье лекарственного препарата