"Перечень документов, образующихся в процессе деятельности Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, ее территориальных органов и подведомственных организаций, с указанием сроков хранения" (утв. приказом Росздравнадзора от 27.10.2023 N...

15.5. Лицензирование деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов

595.

Положение о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов

Пост.

-

-

596.

Лицензионные дела лицензиатов (заявления, копии приказов, распоряжений, копии уведомлений, актов проверок, предписания, копии свидетельств, документы или копии документов, подтверждающих возможность осуществления определенного вида деятельности) (1)

5 л. (2)

-

(1) Состав документов определяется нормативными правовыми актами Российской Федерации

(2) После прекращения лицензируемой деятельности

597.

Лицензионные дела соискателей лицензий (заявления, копии приказов, распоряжения, копии уведомлений, предписания, копии свидетельств, копии документов, подтверждающих возможность осуществления определенного вида деятельности, копии платежных документов) (1)

5 л. (2)

-

(1) Состав документов определяется нормативными правовыми актами Российской Федерации

(2) После принятия решения об отказе

598.

Переписка по вопросам лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов

5 л.

-

-

599.

Журналы регистрации:

а) заявлений о предоставлении лицензий, о внесении изменений в реестр лицензий, о прекращении медицинской деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов, о предоставлении сведений из реестра лицензий, об исправлении допущенных опечаток и (или) ошибок в выданных документах и (или) реестре лицензий;

10 л.

-

-

б) предоставления лицензий

10 л.

-

-

600.

Журнал учета сведений, вносимых в реестр лицензий

5 л.

-

-

15.4. Лицензирование деятельности по производству и техническому обслуживанию медицинских изделий 16. Проведение экспертиз, оценок, испытаний (исследований)