14.3. Выдача разрешений на проведение клинических испытаний (исследований) медицинских изделий

562.

Перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий

Пост.

-

-

563.

Заявления о намерении осуществлять клинические испытания медицинских изделий (об исключении из перечня медицинских организаций, проводящих клинические испытания медицинских изделий) и документы (1) к ним

ДЛО

-

-

(1) Состав документов определяется нормативными правовыми актами Российской Федерации

564.

Реестр выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинских изделий

Пост.

-

-

565.

Документы (уведомления, переписка) о проведении клинических испытаний медицинских изделий

5 л. ЭПК

-

-