РЕГИСТРАЦИИ, УЧЕТА, КОНТРОЛЯ

актов оценок по результатам технических испытаний и (или) токсикологических исследований медицинских изделий

609

актов, заключений по осуществлению контрольной (надзорной) деятельности в рамках федерального государственного контроля (надзора) за обращением биомедицинских клеточных продуктов

504

бланков строгой отчетности

110

внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье

555

выданных разрешений для ввоза на территорию Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента и решений об отказе в выдаче таких разрешений сведения о выданном разрешении либо об отказе в выдаче такого разрешения с указанием причин отказа

456

выданных разрешений на ввоз медицинских изделий

569

выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинских изделий

564

выданных разрешений, дубликатов разрешений на право ввоза (вывоза) сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ

482

выдачи дел во временное пользование

110

договоров на инспектирование производства

561

договоров оказания консультационных услуг

752

документов (актов, уведомлений, заключений, протоколов и других) по осуществлению контрольной (надзорной) деятельности в рамках федерального государственного контроля (надзора) качества и безопасности медицинской деятельности

436

документов (актов, уведомлений, заключений, протоколов и других) по осуществлению контрольной (надзорной) деятельности в рамках федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий

448

документов (актов, уведомлений, заключений, протоколов и других) по осуществлению контрольной (надзорной) деятельности в рамках федерального государственного контроля (надзора) за обращением лекарственных средств

468

документов, принятых от заявителей

457, 491

документов, принятых от заявителей, претендующих на получение заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации образцов биологических материалов человека (за исключением биологического материала человека, полученного при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, и биологического материала человека, полученного при проведении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, для его изучения в целях данного клинического исследования), гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов

513

документов, принятых от заявителей, претендующих на получение заключений (разрешительных документов) для получения лицензии на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации органов и тканей человека, крови и ее компонентов (за исключением образцов биологических материалов человека, гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов)

519

документов, принятых от заявителей, претендующих на получение разрешений на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата

516

документов, создаваемых при осуществлении профилактических мероприятий в рамках контрольной (надзорной) деятельности за обращением медицинских изделий

453

заключений о результатах испытания (тестирования) программ

658

заключений о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации

653

заключений о соответствии требованиям к внедрению, поддержанию и оценке системы управления качеством медицинских изделий в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий

557

заключений по инспектированию производства медицинских изделий

561

заключений по результатам технических испытаний и (или) токсикологических исследований медицинских изделий

609

заключений по результатам экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий

609

заявлений на ввоз медицинских изделий в целях их государственной регистрации

570

заявлений на осуществление консультирования

752

заявлений о государственной регистрации медицинского изделия

555

заявлений о проведении технических испытаний и (или) токсикологических исследований медицинских изделий

609

заявок на проведение инспектирования производства

561

заявок, заказов, нарядов на копирование и перевод в электронную форму документов

109

исполнения документов

109

использования съемных носителей информации

109

копировальных работ

110

мероприятий по контролю (надзору) в рамках федерального государственного контроля (надзора) качества и безопасности медицинской деятельности

436

мероприятий по контролю (надзору) в рамках федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий

448

мероприятий по контролю (надзору) в рамках федерального государственного контроля (надзора) за обращением лекарственных средств

468

мероприятий по контролю (надзору) в рамках федерального государственного контроля (надзора) за обращением биомедицинских клеточных продуктов

504

обращений граждан

109

операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ

636

операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения

636

отчетов по инспектированию производства медицинских изделий

561

поступающих и отправляемых документов

109

поступивших заявок, возражений, заявлений, решений, заключений по ним

712

приема посетителей

110

приказов о государственной регистрации медицинского изделия

555

приказов об отказе в государственной регистрации медицинского изделия

555

приказов об утверждении заключений по результатам экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий

609

принятых документов от заявителей, претендующих на получение разрешений на право ввоза (вывоза) сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ

482

принятых документов от заявителей, претендующих на получение сертификатов на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами

485

проб (образцов) лекарственных средств

636

проведенных консультаций

752

протоколов заседаний комиссии экспертов по проведению экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий

609

протоколов испытаний (тестирования) программного обеспечения медицинского назначения

658

протоколов испытаний лекарственного препарата для медицинского применения

653

протоколов испытания лекарственных средств

636

профилактических мероприятий в рамках контрольной (надзорной) деятельности за обращением медицинских изделий

453

разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия

555

распорядительных документов по административно-хозяйственной деятельности

109

распорядительных документов по личному составу

109

распорядительных документов по основной (профильной) деятельности

109

рассылки документов

110

расходных расписаний

188

регистрации показаний приборов измерения температуры и влажности

110

сертификатов производителя лекарственного средства

653

сертификатов, дубликатов сертификатов на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами

485

служебного жилья

1009

телеграмм, телефонограмм

109

требований на получение прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, сильнодействующих ядовитых веществ

636

фото-, фоно -, видеодокументов

109

экземпляров (копий) документов и носителей, содержащих информацию ограниченного доступа

110

экспертных заключений по испытаниям лекарственных средств

636