Приложение

к Рекомендации Коллегии Евразийской

экономической комиссии

от 5 сентября 2023 г. N 23

РУКОВОДСТВО
ПО ПРЕДСТАВЛЕНИЮ ДОКУМЕНТОВ, ВХОДЯЩИХ В СОСТАВ МОДУЛЯ 1
РЕГИСТРАЦИОННОГО ДОСЬЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА, В ФОРМЕ
ЭЛЕКТРОННОГО ОБЩЕГО ТЕХНИЧЕСКОГО ДОКУМЕНТА В УПОЛНОМОЧЕННЫЕ
ОРГАНЫ (ЭКСПЕРТНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ) ГОСУДАРСТВ ПРИЗНАНИЯ