7. Часто задаваемые вопросы

Об исполнении требований Статьи 52.1 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств".

"Правилами принятия решения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения", которые утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 N 1510 "О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения", определено, что Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения при выявлении в гражданском обороте серии или партии лекарственного препарата, на который в АИС Росздравнадзора не представлены документы и сведения, предусмотренные Федеральным законом "Об обращении лекарственных средств", принимает решение о прекращении гражданского оборота данного препарата.