Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку
Приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 19.06.2003 N 266
- I. Общие положения
- II. Термины и определения
- III. Обеспечение прав, безопасности и охраны здоровья испытуемых
- IV. Порядок информирования испытуемого о клиническом исследовании
- V. Медицинская помощь испытуемым
- VI. Комитет по этике
- VII. Обеспечение качества клинических исследований
- VIII. Учет, хранение, использование исследуемого лекарственного средства
- IX. Порядок отчетности
- X. Прекращение клинического исследования
- XI. Организация - разработчик лекарственного средства
- XII. Изготовление, расфасовка, маркировка и кодирование исследуемого препарата
- XIII. Выбор исследователя
- XIV. Организация исследования, сбор данных и ведение записей
- XV. Доступ к документации по исследованию
- XVI. Порядок отчетности
- XVII. Мониторинг
- XVIII. Независимая оценка соответствия
- XIX. Основные документы клинического исследования
- XX. Отчет о клиническом испытании
- Гражданский кодекс (ГК РФ)
- Жилищный кодекс (ЖК РФ)
- Налоговый кодекс (НК РФ)
- Трудовой кодекс (ТК РФ)
- Уголовный кодекс (УК РФ)
- Бюджетный кодекс (БК РФ)
- Арбитражный процессуальный кодекс
- Конституция РФ
- Земельный кодекс (ЗК РФ)
- Лесной кодекс (ЛК РФ)
- Семейный кодекс (СК РФ)
- Уголовно-исполнительный кодекс
- Уголовно-процессуальный кодекс
- Производственный календарь на 2025 год
- МРОТ 2025
- ФЗ «О банкротстве»
- О защите прав потребителей (ЗОЗПП)
- Об исполнительном производстве
- О персональных данных
- О налогах на имущество физических лиц
- О средствах массовой информации
- Производственный календарь на 2026 год
- Федеральный закон "О полиции" N 3-ФЗ
- Расходы организации ПБУ 10/99
- Минимальный размер оплаты труда (МРОТ)
- Календарь бухгалтера на 2025 год
- Частичная мобилизация: обзор новостей
- Постановление Правительства РФ N 1875