1. Цель и задачи общего процесса

7. Целью общего процесса является снижение риска возможного заноса (завоза) на таможенную территорию Союза и распространения на таможенной территории Союза инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений), ввоза и (или) распространения на таможенной территории Союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, а также обеспечение выполнения установленных техническими регламентами Союза (Таможенного союза) (далее - технические регламенты) требований безопасности продукции.

8. Для достижения цели общего процесса необходимо решить следующие задачи:

а) обеспечить создание, формирование и ведение в Евразийской экономической комиссии (далее - Комиссия) полных и актуальных базы данных о заболеваемости и базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, на основании информации, получаемой от уполномоченных органов;

б) обеспечить получение уполномоченными органами сведений из базы данных о заболеваемости и базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, по запросу;

в) обеспечить получение органами, выполняющие контрольно-надзорные функции (далее - контрольно-надзорные органы), сведений из базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, по запросу;

г) обеспечить взаимное оперативное уведомление уполномоченных органов о случаях обнаружения и распространения на таможенной границе и таможенной территории Союза инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и принятых санитарных мерах (далее - уведомление об обнаружении болезни и принятых мерах), а также о случаях обнаружения и распространения на таможенной границе и таможенной территории Союза продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, и принятых санитарных мерах (далее - уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах);

д) обеспечить уполномоченными органами оперативное уведомление об обнаружении опасной продукции и принятых мерах контрольно-надзорных органов;

е) обеспечить обмен сведениями о выявлении нарушений, связанных с процессом производства продукции (далее - сведения о нарушении), в том числе уведомлениями о результате рассмотрения полученных сведений о нарушениях и принятых санитарных мерах (далее - уведомление о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах) между уполномоченным органами государств-членов, на территории которых расположены производители, допустившие нарушения (далее - уполномоченные органы, на территории которых допущено нарушение), и уполномоченными органами, выявившими нарушения;

ж) обеспечить уполномоченными органами, на территории которых допущено нарушение, направление уведомления о результате рассмотрения нарушения и принятых мерах в Комиссию;

з) обеспечить представление сведений о протоколах лабораторных исследований (испытаний), на основании которых выдано свидетельство о государственной регистрации продукции (далее - сведения о протоколах лабораторных исследований), по запросам уполномоченных органов;

и) обеспечить на информационном портале Союза доступ к сведениям из базы данных о заболеваемости и базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, для всех заинтересованных лиц с возможностью оперативного информирования и оповещения заинтересованных лиц, поиска сведений по заданным параметрам, оформления подписки на обновления сведений и сохранения данных в личном кабинете пользователей портала Союза;

к) разработать, гармонизировать и актуализировать перечни, классификаторы и справочники, применяемые в настоящий момент уполномоченными органами и необходимые для использования при формировании и ведении базы данных о заболеваемости и базы данных о продукции, опасной для жизни и здоровья человека, а также разработать их электронные формы.