Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку
Приказ Росздравнадзора от 19.02.2022 N 1185 "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной...

3. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований

3. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований:

N п/п

Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований

Реквизиты нормативных правовых актов с указанием их структурных единиц, которыми установлены обязательные требования

Ответы на вопросы, содержащиеся в Списке контрольных вопросов

Примечание

организация оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения

00000025.wmz аптечная организация как структурное подразделение медицинской организации

медицинские организации и их обособленные подразделения (амбулатории, фельдшерские и фельдшерско-акушерские пункты, центры (отделения) общей врачебной (семейной) практики), расположенные в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации

осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения:

00000026.wmz аптечная организация

00000027.wmz индивидуальный предприниматель

00000028.wmz обособленные подразделения (амбулатории, фельдшерские и фельдшерско-акушерские пункты, центры (отделения) общей врачебной (семейной) практики),

да

нет

неприменимо

да

нет

неприменимо

да

нет

неприменимо

Приложение N 7. Проверочный лист (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемый Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (соблюдение лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности) (Форма) Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ; Положение о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. N 1081; Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н; Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н; Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 80; постановление Правительства Российской Федерации от 29 октября 2010 г. N 865; приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. N 735н; приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 8 октября 2015 г. N 707н; приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10 февраля 2016 г. N 83н; приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 3 августа 2012 г. N 66н