Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку
Приказ Росздравнадзора от 19.02.2022 N 1185 "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной...

Приложение N 8. Проверочный лист (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемый Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (доклинические исследования лекарственных средств для медицинского применения) (Форма)

Приложение N 8

к приказу Федеральной службы

по надзору в сфере здравоохранения

от 19.02.2022 N 1185

Форма

QR-код

Проверочный лист

(список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемый Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (доклинические исследования лекарственных средств для медицинского применения)

1. Наименование вида контроля (надзора), включенного в единый реестр видов федерального государственного контроля (надзора):

2. Наименование контрольного (надзорного) органа и реквизиты нормативного правового акта об утверждении формы проверочного листа:

Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ; Федеральный закон от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ; Положение о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. N 1081; Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 646н; Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н; Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706н; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 80; постановление Правительства Российской Федерации от 29 октября 2010 г. N 865; приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н; приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. N 735н; приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 8 октября 2015 г. N 707н; приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10 февраля 2016 г. N 83н; приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 3 августа 2012 г. N 66н 3. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований