59. Инструменты для ветеринарии, инструменты вспомогательные, принадлежности и приспособления разные

59.1.

Инструменты вспомогательные, принадлежности и приспособления разные, металлические шурупы для костей (применяемые в ветеринарии) <2>

из 7318

из 8108

из 9018

из 9021

межгосударственный стандарт

ГОСТ 19126-2007 "Инструменты медицинские металлические. Общие технические условия", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2008 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 26 октября 2007 г. N 280-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта", в части требований, установленных в разделе 5 указанного стандарта

национальный стандарт

ГОСТ Р 52770-2023 "Изделия медицинские. Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности", утвержденный и введенный в действие с 1 марта 2024 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 26 декабря 2023 г. N 1663-ст "Об утверждении национального стандарта Российской Федерации"

межгосударственный стандарт

ГОСТ ISO 10993-1-2021 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 марта 2022 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 9 ноября 2021 г. N 1465-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"

межгосударственный стандарт

ГОСТ ISO 10993-3-2018 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследования генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июня 2019 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 3 октября 2018 г. N 698-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"

межгосударственный стандарт

ГОСТ ISO 10993-4-2020 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 марта 2021 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 16 октября 2020 г. N 866-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"

межгосударственный стандарт

ГОСТ ISO 10993-5-2023 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность методами in vitro", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июня 2024 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 10 октября 2023 г. N 1089-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"

межгосударственный стандарт

ГОСТ ISO 10993-6-2021 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 марта 2022 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 9 ноября 2021 г. N 1466-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"

межгосударственный стандарт

ГОСТ ISO 10993-7-2016 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 октября 2017 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 31 октября 2016 г. N 1532-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"

межгосударственный стандарт

ГОСТ ISO 10993-9-2022 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2023 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 26 октября 2022 г. N 1194-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"

межгосударственный стандарт

ГОСТ ISO 10993-10-2023 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования сенсибилизирующего действия", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июня 2024 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 10 октября 2023 г. N 1090-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"

межгосударственный стандарт

ГОСТ ISO 10993-11-2021 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 марта 2022 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 9 ноября 2021 г. N 1467-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"

межгосударственный стандарт

ГОСТ ISO 10993-12-2023 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Отбор и подготовка образцов для проведения исследований", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июня 2024 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 10 октября 2023 г. N 1091-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"

межгосударственный стандарт

ГОСТ ISO 10993-13-2016 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции полимерных медицинских изделий", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 октября 2017 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 31 октября 2016 г. N 1533-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"

межгосударственный стандарт

ГОСТ ISO 10993-14-2011 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2013 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 декабря 2011 г. N 1303-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"

межгосударственный стандарт

ГОСТ ISO 10993-15-2023 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июня 2024 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 14 июля 2023 г. N 536-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"

межгосударственный стандарт

ГОСТ ISO 10993-16-2021 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Концепция токсикокинетических исследований продуктов деградации и выщелачиваемых веществ", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 марта 2022 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 9 ноября 2021 г. N 1468-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"

межгосударственный стандарт

ГОСТ ISO 10993-17-2011 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2013 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 декабря 2011 г. N 1300-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"

межгосударственный стандарт

ГОСТ ISO 10993-18-2022 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов в рамках процесса менеджмента риска", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2023 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 21 ноября 2022 г. N 1323-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"

межгосударственный стандарт

ГОСТ ISO/TS 10993-19-2024 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследование физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 марта 2025 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 12 июля 2024 г. N 920-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"

межгосударственный стандарт

ГОСТ ISO/TS 10993-20-2011 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2013 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 декабря 2011 г. N 1312-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"

межгосударственный стандарт

ГОСТ ISO 8319-1-2011 "Инструменты ортопедические. Осуществление соединений. Часть 1. Ключи для винтов с шестигранным углублением в головке", введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2013 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 декабря 2011 г. N 1256-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"

межгосударственный стандарт

ГОСТ ISO 8319-2-2011 "Инструменты ортопедические. Осуществление соединений. Часть 2. Отвертки для винтов с одним шлицем, с крестообразным шлицем и крестообразным углублением в головке", утвержденный и введенный в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2013 г. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 декабря 2011 г. N 1259-ст "О введении в действие межгосударственного стандарта"